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O dispositivo microfluidic novo captura e isola conjuntos de pilha de circulação do tumor

O cancro toca em quase todos de um modo ou de outro, e deploràvel, reivindicará outras 600.000 vidas nos E.U. em 2019, de acordo com a sociedade contra o cancro americana. Os pesquisadores da universidade estadual de San Diego, do TumorGen MDx Inc., e do Discovery Institute médico de Sanford Burnham Prebys expor para explorar uma pergunta convenientemente básica: Que é sobre o cancro que mata?

A resposta é, aproximadamente 90% do cancro que as mortes são devido às metástases, quando os tumores espalham a outros órgãos vitais. Como o cancro se reproduz por metástese? Após uma busca exaustiva da literatura científica, os pesquisadores realizaram que é não pilhas individuais mas conjuntos um pouco distintos de células cancerosas que circulam e se reproduzem por metástese a outros órgãos.

Como os relatórios do grupo em avanços do AIP, do AIP que publica, isto fez com que questionassem -- se estes conjuntos de pilha são as “causas origem do cancro,” por que mais pesquisa não está sendo devotada a ganhar uma compreensão melhor de conjuntos de célula cancerosa de circulação?

A razão para tal pouca actividade de pesquisa é a dificuldade opressivamente de capturar estes conjuntos de célula cancerosa metastáticos extremamente raros da amostra de sangue de um paciente. Mas nós realizamos que se nós estamos indo nunca compreender o processo complexo de metástase do cancro, nós precisaríamos de desenvolver uma ferramenta para encontrar facilmente estes conjuntos.”

Peter Teriete, um dos autores e de um professor adjunto da pesquisa no Discovery Institute médico de Sanford Burnham Prebys

Para fazer este, os pesquisadores identificaram primeiramente as exigências básicas essenciais a recolher a informação útil dos conjuntos de célula cancerosa isolados. Envolve um tamanho da amostra grande bastante para conter provavelmente números apreciáveis de conjuntos de célula cancerosa (aproximadamente 10 mililitros do sangue inteiro), assim como usar o sangue inteiro para preservar a circulação rara aglomera-se. O sangue inteiro, contudo, exige os procedimentos do canal-revestimento que reduzem propriedades obrigatórias não específicas para impedir biofouling. E as dimensões do canal do dispositivo devem ser de um tamanho apropriado para acomodar únicos pilhas e conjuntos de célula cancerosa de diâmetros de variação.

Do “o projecto de canal nosso dispositivo teve que gerar as características de fluxo microfluidic apropriadas facilitar a captação da pilha através dos anticorpos dentro dos canais revestidos,” Teriete explicou. “Assim nós introduzimos microfeatures -- rebaixos de desenhos em espinha -- para produzir a funcionalidade desejada. Nós igualmente desenvolvemos um revestimento original do hydrogel do alginate que pudesse prontamente ser decorado com anticorpos ou outras biomoléculas. Conectando a tecnologia biológica com a ciência de materiais e a biologia básica do cancro, nós podíamos desenvolver um dispositivo e mostrar que executa como desejado.”

O dispositivo microfluidic do grupo traz uma estratégia terapêutica nova à luta contra a metástase do cancro. Capturar conjuntos de célula estaminal de circulação viáveis do cancro directamente das pacientes que sofre de cancro é uma aproximação nova para a revelação de farmacoterapias anti-metastáticos novos.

“Drogue a revelação que visa especificamente metástases distantes foi extremamente restringido devido à falta das ferramentas adequadas que podem prontamente alcançar as pilhas metastáticas responsáveis para a disseminação do cancro,” disse Teriete. “Nosso dispositivo microfluidic fornecerá pesquisadores do cancro os conjuntos de célula cancerosa humanos reais, assim que podem começar a compreender os mecanismos críticos envolvidos com a metástase e a desenvolver as drogas altamente eficazes que finalmente podem salvar as vidas de mais pacientes que sofre de cancro.”

Source:
Journal reference:

Teriete, P. et al. (2019) Design and production of a novel microfluidic device for the capture and isolation of circulating tumor cell clusters. AIP Advances. doi.org/10.1063/1.5084736.