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TEST-1 utilisant SPR pour confronter la crise de reproductibilité d'anticorps

N'importe qui qui a jamais commandé des anticorps d'un fournisseur d'anticorps, des problèmes produits avec la sélectivité d'anticorps, la spécificité et la reproductibilité, ou les anticorps retournés au fournisseur, seulement pour recevoir encore un autre échantillon de basse qualité, aura souffert de la pandémie des « mauvais » anticorps.

On l'estime qu'environ 50% de tous les achats d'anticorps sont le « mauvais », représentant approximativement $350 millions USD dans la consommation éhontée seuls aux USA. Car il y a plus de quatre millions d'anticorps d'utilisation de recherches (RUO) seulement procurables aux chercheurs, deux critères sont d'importance critique : bon accès et intérieurement croix-validation (si possible).

Cet article introduit l'importance de valider les paramètres (c.-à-d. sélectivité, spécificité, régimes mise en marche/arrêt, constantes d'équilibre) des anticorps achetés, de ce fait assurant la réception d'un anticorps de bonne qualité qui est utile pour les applications appropriées, de ce fait épargnant le temps et l'argent d'usager.

3 types d'anticorps

Il y a trois principales catégories des anticorps : monoclonal ; polyclonal et recombiné. Polyclonal et des anticorps monoclonaux sont produits dans le système immunitaire par les lymphocytes B de mémoire qui répondent à un antigène étranger en sécrétant des anticorps. Un anticorps monoclonal peut identifier et gripper un épitope unique sur un antigène unique, alors qu'un anticorps polyclonal possède la capacité d'identifier et gripper des épitopes divergents sur le même antigène.

La différence principale entre ces catégories d'anticorps associe à leur spécificité ; les anticorps monoclonaux représentent la spécificité élevée, alors que les anticorps polyclonaux sont pour entraîner l'activité hétérospécifique, spécificité décroissante comme résultat.

Intéressant, bien que le comportement des anticorps recombinés (c.-à-d. ces produits in vitro par l'intermédiaire de recombinaison d'ADN, d'expression, de purification etc.) soit assimilé à celui des anticorps monoclonaux, l'ancien exemplifient un certain nombre d'avantages de production tels que la production rapide, le retournement plus rapide et la non-condition pour un animal d'hôte. On le présume que la technologie recombinée d'anticorps deviendra la méthodologie primaire de production d'anticorps (Bradbury, A., et Plückthun, 2015).

Éditions avec la qualité d'anticorps

Les dernières décennies ont été témoin d'un passage des médicaments conventionnels de petite molécule aux traitements basés sur anticorps et, à cet égard, la demande des anticorps disponibles dans le commerce a augmenté. Ceci a mené à une multiplication rapide des producteurs et des allumeurs neufs, préparant le terrain pour des cours en bourse prévus de plus de $22 milliards USD d'ici 2025 (recherche grande de vue, 2017).

Cependant, il convient noter que, comme avec n'importe quelle commande des vitesses ascendante du marché cette tendance est susceptible d'être suivie des préoccupations concernant la quality assurance et la standardisation.

Les techniques conventionnelles de production des anticorps sont assaillies par nature par variabilité de lot-à-lot. Par exemple, les hybridomes, le vecteur dans lequel des anticorps monoclonaux sont produits, sont susceptibles du chassoir génétique. Essentiellement, ceci signifie qu'un anticorps sur lequel un projet entier a été basé pendant des années ne pourrait pas incarner la même spécificité, sélectivité et/ou capacité qu'a été précédemment prévu. Ceci peut mener aux désagréments significatifs de projet, ainsi que le temps perdu et l'argent.

Bien qu'un certain nombre de producteurs et d'allumeurs d'anticorps délivrent un certificat d'analyse (CoA), de taches occidentales et/ou de caractéristiques d'ELISA, certaines compagnies n'offrent pas cette information. D'ailleurs, les nombreux producteurs offrant les anticorps qui ont été validés utilisant des techniques telles que les taches occidentales ou l'ELISA affirmera leur aptitude à un choix grand d'applications (c.-à-d. IHC ou cytométrie de flux), mais ne fourniront aucune documentation complémentaire. Par conséquent, il est essentiel de rester vigilant et d'obtenir des anticorps sec et prudemment.

Cependant, un engagement vers la quality assurance interne d'anticorps a apparu. En validant des paramètres des anticorps achetés comportez les caractéristiques de séquence et les régimes, la spécificité, la sélectivité, et les constantes d'équilibre mise en marche/arrêt.  Ces critères peuvent s'assurer que des producteurs sont retenus pour rendre compte, s'assurant que le consommateur reçoit un anticorps de bonne qualité ce des fonctionnements pour leurs applications.

Constantes obligatoires et résonance extérieure de plasmon

Dans des 2016 publiés de papier dans les analyses tourillon de chimie analytique, X les auteurs affirment que, parce que les constantes obligatoires d'anticorps sont les propriétés statiques, et puisque seulement un petit pourcentage des ventes d'anticorps sont accompagnés des caractéristiques d'affinité, « c'est dommage la détermination des constantes d'affinité soit rarement exécutée pour des anticorps et leurs antigènes respectifs » (Weller, 2016).

Dans le même papier, les auteurs postulent que la solution la plus bien accueillie à la caractérisation des constantes obligatoires et à la validation de la qualité d'anticorps est la résonance extérieure de plasmon (SPR). Bien qu'il y ait des technologies douces procurables pour caractériser des constantes obligatoires, type ces approches utilisent beaucoup d'échantillon, rendent nécessaire des marques, produisent de l'information insuffisante et/ou nécessitent la dépense de capital considérable. Notamment, la résonance extérieure de plasmon (SPR) a représenté le parangon pour acquérir des caractéristiques obligatoires quantitatives de cinétique pendant un certain nombre de décennies.

De manière significative, OpenSPR représente une maintenance inférieure, solution conviviale du benchtop SPR. Actuel étant utilisé par les centaines de chercheurs, accès de banc de laboratoire à la technologie de SPR fournit la caractéristique de haute qualité qui est exigée pour la publication couronnée de succès. D'ailleurs, bien que SPR soit nécessaire pour des publications, il est également important pour le développement de beaucoup de domaines de la médecine et de recherche médicale, comme expliqué par l'augmentation significative en publications se fondant sur des caractéristiques de SPR, présentées ci-après.

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Moyens

  1. Marché de production d'anticorps en valeur $22,6 milliards d'ici 2025. (2017, mars). Recherché le 10 juin 2019, de https://www.grandviewresearch.com/press-release/global-antibody-production-market
  2. Bradbury, A., et Plückthun, A. (2015). Reproductibilité : Normalisez les anticorps utilisés dans la recherche. Nature, 518(7537), 27-29. doi : 10.1038/518027a
  3. Weller, M.G. (2016). Éditions de qualité des anticorps de recherches. Analyses de chimie analytique, doi 11. : 10.4137/aci.s31614

Au sujet de Nicoya Lifesciences

Nicoya Lifesciences

Nicoya Lifesciences est une équipe des techniciens et des scientifiques avec une expérience considérable fonctionnant au premier rang de la nanotechnologie, des biochimies, et des détecteurs optiques.

Ils viennent de certaines des institutions de recherche principales mondiales telles que l'université impériale de Londres et de l'université de Waterloo. Ils sont basés Waterloo, Ontario - connu sous le nom de Silicon Valley du Canada.

Leur mission est de mettre les produits de haute qualité de détecteur avec de seuls, novateurs modèles pour résoudre certains des problèmes les plus importants du monde. Ils veulent piloter l'innovation en donnant à plus de gens l'accès aux technologies des sondes puissantes et aux outils.


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