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TEST-1 usando SPR para enfrentar la crisis de la reproductibilidad del anticuerpo

Cualquier persona que ha pedido nunca los anticuerpos de un proveedor del anticuerpo, los problemas encontrados con selectividad del anticuerpo, especificidad y reproductibilidad, o los anticuerpos vueltos al proveedor, sólo recibir otra muestra de la baja calidad, habrá sufrido del pandémico de anticuerpos “malos”.

Se estima que los alrededor 50% de todas las compras del anticuerpo son “malo”, explicando aproximadamente $350 millones USD en el consumo libertino en los E.E.U.U. solamente. Pues hay más de cuatro millones de anticuerpos del uso de la investigación (RUO) solamente disponibles para los investigadores, dos consideraciones son de importancia crítica: buena compra de componentes y el cruz-validar interno (en lo posible).

Este artículo introduce la importancia de validar los parámetros (es decir selectividad, especificidad, regímenes con./desc., constantes de equilibrio) de anticuerpos comprados, así asegurando el recibo de un anticuerpo de calidad superior que sea útil para los usos relevantes, así salvando el tiempo y el dinero del utilizador.

3 tipos de anticuerpos

Hay tres categorías principales de anticuerpos: monoclonal; policlonal y recombinante. Los anticuerpos policlonales y monoclonales son producidos en el sistema inmune por las B-células de la memoria que responden a un antígeno no nativo secretando los anticuerpos. Un anticuerpo monoclonal puede reconocer y atar un único epitopo en un único antígeno, mientras que un anticuerpo policlonal posee la capacidad de reconocer y de atar epitopos divergentes en el mismo antígeno.

La diferencia principal entre estas categorías del anticuerpo se relaciona con su especificidad; los anticuerpos monoclonales representan la alta especificidad, mientras que los anticuerpos policlonales son más probables causar reactividad cruzada, disminuyendo especificidad como consecuencia.

Interesante, aunque el comportamiento de los anticuerpos recombinantes (es decir esos producidos in vitro vía la recombinación de la DNA, la expresión, la purificación etc.) sea similar al de anticuerpos monoclonales, el anteriores ejemplifican varias ventajas de la producción tales como producción rápida, apartadero más rápido y el no-requisito para un animal del ordenador principal. Se presume que la tecnología recombinante del anticuerpo se convertirá en la metodología primaria de la producción del anticuerpo (Bradbury, A., y Plückthun, 2015).

Entregas con calidad del anticuerpo

Las décadas últimas han atestiguado un movimiento de las pequeñas drogas convencionales de la molécula a las terapias anticuerpo-basadas y, a este respecto, la demanda para los anticuerpos disponibles en el comercio ha aumentado. Esto ha llevado a una multiplicación rápida de nuevos productores y distribuidores, pavimentando la manera para un valor de mercado previsto de más de $22 mil millones USD en 2025 (la investigación magnífica de la visión, 2017).

Sin embargo, debe ser observado que, como con cualquier movimiento de mercado ascendente esta tendencia es probable ser seguida por preocupaciones con respecto garantía y a la estandarización de calidad.

Las técnicas convencionales de la producción de anticuerpos intrínsecamente son sitiadas por variabilidad de la mezcla-a-mezcla. Por ejemplo, los hibridomas, el vector en el cual se generan los anticuerpos monoclonales, son susceptibles a la deriva genética. Esencialmente, el significa que un anticuerpo sobre el cual un proyecto entero se ha basado por años no pudo personificar la misma especificidad, selectividad y/o capacidad que fue preveído previamente. Esto puede llevar a las inconveniencias importantes del proyecto, así como tiempo perdido y dinero.

Aunque varios productores y distribuidores del anticuerpo publiquen un certificado de análisis (CoA), de manchas blancas /negras occidentales y/o de datos de ELISA, ciertas compañías no ofrecen esta información. Por otra parte, los productores numerosos que ofrecen los anticuerpos que se han validado usando técnicas tales como manchas blancas /negras occidentales o ELISA afirmará su conveniencia para un arsenal amplio de usos (es decir IHC o cytometry de flujo), pero no ofrecerán ninguna documentación suplementaria. Por lo tanto, es crucial seguir siendo vigilante y obtener los anticuerpos elegante y prudente.

Sin embargo, una consolidación hacia garantía de calidad interna del anticuerpo ha emergido. Validando parámetros de anticuerpos comprados comprenda los datos de la serie y los regímenes, especificidad, selectividad, y los constantes de equilibrio con./desc.  Estas consideraciones pueden asegurarse de que detengan a los productores para considerar, asegurándose que el consumidor recibe un anticuerpo de calidad superior ese las funciones para sus usos.

Constantes obligatorios y resonancia superficial del plasmón

En un papel 2016 publicado en los discernimientos gorrón de la química analítica, X los autores afirma que, porque los constantes obligatorios del anticuerpo son propiedades estáticas, y puesto que solamente un pequeño porcentaje de las ventas del anticuerpo es acompañado por datos de la afinidad, “es una compasión que la determinación de los constantes de la afinidad está realizada raramente para los anticuerpos y sus antígenos respectivos” (Weller, 2016).

En el mismo papel, los autores postulan que la solución dada la bienvenida a la caracterización de constantes obligatorios y a la validación de la calidad del anticuerpo es resonancia superficial del plasmón (SPR). Aunque haya tecnologías alternativas disponibles para caracterizar constantes obligatorios, estas aproximaciones utilizan típicamente mucha muestra, necesitan escrituras de la etiqueta, generan la información escasa y/o exigen gastos en inversión de capital sustanciales. Notablemente, la resonancia superficial del plasmón (SPR) ha representado el modelo para detectar los datos obligatorios cuantitativos de la cinética por varias décadas.

Importante, OpenSPR representa un mantenimiento inferior, solución convivial del benchtop SPR. Actualmente siendo utilizado por los centenares de investigadores, acceso del banco de trabajo de laboratorio a la tecnología de SPR está rindiendo los datos de alta calidad que se requieren para la publicación acertada. Por otra parte, aunque SPR sea necesario para las publicaciones, es también importante para el revelado de muchos campos del remedio y de la investigación médica, según lo demostrado por el aumento importante en las publicaciones que confían en los datos de SPR, presentados abajo.

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Recursos

  1. Mercado de la producción del anticuerpo digno de $22,6 mil millones en 2025. (2017, marzo). 10 de junio de 2019 extraído, de https://www.grandviewresearch.com/press-release/global-antibody-production-market
  2. Bradbury, A., y Plückthun, A. (2015). Reproductibilidad: Estandardice los anticuerpos usados en la investigación. Naturaleza, 518(7537), 27-29. doi: 10.1038/518027a
  3. Weller, M.G. (2016). Aplicaciones de calidad los anticuerpos de la investigación. Discernimientos de la química analítica, doi 11: 10.4137/aci.s31614

Sobre Nicoya Lifesciences

Nicoya Lifesciences

Nicoya Lifesciences es personas de ingenieros y de científicos con la experiencia extensa que trabaja en la vanguardia de la nanotecnología, de la bioquímica, y de los sensores ópticos.

Vienen de algunas de las instituciones de la investigación de cabeza del mundo tales como la universidad imperial de Londres y de la universidad de Waterloo. Se basan en Waterloo, Ontario - conocido como Silicon Valley de Canadá.

Su misión es traer los productos de alta calidad del sensor con diseños únicos, innovadores al mercado para resolver algunos de los problemas más importantes del mundo. Quieren impulsar la innovación dando a más personas el acceso a las tecnologías de los sensores potentes y a las herramientas.


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