Bureau d'études métabolique des cannabinoids - sommes-nous là encore ?

Pendant que les règlements permissibles sur l'utilisation du cannabis continuent à devenir plus cléments autour du monde, les chercheurs sont devenus de plus en plus intéressés à déterminer les techniques qui satisferont la demande croissante pour moissonner cette centrale.

La centrale des chanvres L. est réputée pour ses composés terpéniques d'alkylresorcinol, qui sont mieux connus comme cannabinoids. Jusqu'à présent, plus de 120 cannabinoids différents ont été isolés, spécialement dont comprenez le tetrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD).

En dépit de le grand nombre de cannabinoids actuels à la centrale de cannabis, là reste une compréhension limiteuse sur la voie biosynthétique de ces composés en dehors de ses composés plus abondants.

À cet effet, les phytocannabinoids principaux de THC et de CBD ont été montrés pour provenir d'une première condensation de l'acide olivetolic (OA) et du gernaylpyrophosphate (GPP) pour fournir l'acide cannabigerolic (CBGA). L'enzyme responsable de cette réaction est un prenyltransferase aromatique connu sous le nom de pyrophosphate géranylique : geranyltransferase d'olivetolate (OBTENU).

CBGA provoque deux oxydases différentes de dinucléotide d'adénine (FAD) de flavin comprenant la synthase (THCA) acide tetrahydrocannabinolic et la synthase (CBDA) acide cannabidiolic), que les deux permettent pour la production de THCA et de CBDA, respectivement.

Le bureau dhanohiki | Shutterstock

In vitro cultivation du cannabis

Les différents effets pharmacologiques liés aux cannabinoids actuels dans la centrale de cannabis, en particulier le THC et le CBD, ont abouti des chercheurs à devenir de plus en plus intéressés à fabriquer ces produits pour des buts commerciaux.

THC, par exemple, est associé à entraîner certaines activités d'analgésique, antispastic et psychoactives dues à sa capacité de viser le récepteur CB1 situé dans le système nerveux central. CBD est également réputé pour ses propriétés anti-inflammatoires et antiépileptiques.

Avec ces effets thérapeutiques de promesse à l'esprit, combiné avec la connaissance qui a été recueillie sur la façon dont des cannabinoids sont naturellement synthétisés par la centrale de cannabis, des stratégies variées ont été effectuées vers réaliser le bureau d'études métabolique des cannabinoids.

Tandis que la cultivation in vitro du cannabis n'a pas produit des quantités significatives de produit en raison d'un manque présumé de compartimentage qui est type exigé par des cannabinoids, l'utilisation des pastoris de Pichia de produire la synthase de THCA a donné plus de résultats prometteurs. Une fois appliquée dans un réacteur sans cellule de phase de deux-liquide, la centrale de pastoris de Pichia a montré une plus grande synthèse de THCA.

Le bureau d'études métabolique deviendra-t-il jamais commercialement viable ?

En dépit de l'immense quantité de recherche qui a été exécutée sur vérifier la biosynthèse et le bureau d'études métabolique potentiel des cannabinoids, aucune technique actuelle n'a été capable de réaliser les mêmes quantités de puissance que les cannabis indigènes plantent des substances.

Les chercheurs dans cet endroit sont pleins d'espoir que la clémence accrue sur des lois de cannabis autour du monde tiendra compte d'une quantité plus grande de recherche génomique et de metabolomics à exécuter sur la centrale de cannabis. La communauté scientifique est pleine d'espoir que la future élucidation des pleines voies biosynthétiques des cannabinoids introduira la découverte des composés nouveaux pour différents buts médicaux.  

Journal reference:

Scossa, F., Benina, M., Alseekh, S., Zhang, Y., & Fernie, A. R. (2018). The Integration of Metabolomics and Next-Generation Sequencing Data to Elucidate the Pathways of Natural Product Metabolism in Medicinal Plants. Planta Medica. DOI: 10.1055/a-6030-1899.

Benedette Cuffari

Written by

Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine, which are two nitrogen mustard alkylating agents that are currently used in anticancer therapy.

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