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El estudio revela efectos dobles de la nueva terapia de la osteoporosis sobre tejido del hueso

Sclerostin es una proteína producida por los osteocytes en el hueso que inhibe la formación del hueso. Un análisis reciente de resultados de una juicio clínica revela los efectos beneficiosos del romosozumab, una terapia del anticuerpo que apunte sclerostin, sobre tejido del hueso en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis. Las conclusión se publican en el gorrón del hueso y de la investigación mineral.

Romosozumab aumenta marcadores del suero de la formación del hueso y disminuye los de la avería del hueso, o de la resorción. Esto se asocia a una densidad mineral creciente del hueso y a un riesgo reducido de fracturas de hueso.

Este último análisis incluyó a 107 pacientes con osteoporosis que fueron alistados en el multicentro, juicio clínica de la fase 3 llamada el estudio de la fractura en mujeres posmenopáusicas con estudio de la osteoporosis (MARCO) y que experimentaron biopsias del hueso. El análisis mostró que en el nivel del tejido, el romosozumab produjo un aumento temprano y transitorio en la formación del hueso y una disminución persistente de la resorción del hueso. Esto llevó a los aumentos importantes en masa del hueso y perfeccionó el microarchitecture del hueso (figura) después de 12 meses de la terapia. Estos efectos contribuyen al riesgo reducido de la fractura denunciado previamente en mujeres posmenopáusicas con la osteoporosis tratada con el romosozumab.

Romosozumab es la primera terapia de la osteoporosis con un efecto doble sobre tejido del hueso, la formación cada vez mayor del hueso y la resorción de disminución.”

El Dr. Pascale Chavassieux del autor importante, de la universidad de Lyon, en Francia

Source:
Journal reference:

Chavassieux, P. et al. (2019) Bone‐Forming and Antiresorptive Effects of Romosozumab in Postmenopausal Women With Osteoporosis: Bone Histomorphometry and Microcomputed Tomography Analysis After 2 and 12 Months of Treatment. Journal of Bone and Mineral Research. doi.org/10.1002/jbmr.3735.