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L'étude trouve le gestionnaire neuf de cancer qui est rapide, furieux et fort

La concession rapide et furieuse de film contacte la série télévisée forte rapide de N pour définir un oncogene qui pilote 35% de cancers de la prostate.

Une étude neuve des chercheurs au centre de lutte contre le cancer de Rogel d'Université du Michigan constate que le gène FOXA1 dépasse la biologie normale de trois voies différentes de piloter le cancer de la prostate. Ils se réfèrent aux trois types en tant que RAPIDEMENT, FURIEUX, et FORT pour réfléchir leurs fonctionnalités uniques. Les découvertes sont publiées en nature.

« Elle est tout à fait intrigante et biologie complexe, » dit l'étude supérieure auteur Arul M. Chinnaiyan, M.D., Ph.D., directeur du centre du Michigan pour la pathologie de translation et professeur de S.P. Hicks Endowed de pathologie au médicament du Michigan.

Nous avons constaté que le même gène peut être transformé en oncogene de trois voies différentes. On déménage rapidement au noyau, le deuxième grippe à la chromatine furieux et le tiers s'amplifie pour être fort. Ces classes de trois changements ont différentes implications cliniques pour des patients. »

Abhijit Parolia, un étudiant de troisième cycle moléculaire et cellulaire de pathologie et Co-premier auteur sur cette étude

Les mutations de la classe 1 sont RAPIDES. Elles font déplacer le facteur de transcription plus rapidement par l'ADN, permettant au récepteur aux androgènes partnering d'activer l'expression des gènes de cancer-introduction. Imaginez le gestionnaire emballer vers l'avant à la grande vitesse. Ces mutations sont vues dans le cancer de la prostate de stade précoce et sont susceptibles quels déclencheurs la maladie.

Les mutations de la classe 2 sont FURIEUSES. La mutation cause une partie de la molécule FOXA1 d'être découpée. Cette molécule tronquée grippe très fortement à l'ADN, empêchant FOXA1 normal de gripper. Ces mutations sont trouvées dans le cancer de la prostate résistant de thérapie hormonale mortelle et introduisent l'écart du cancer aux sites éloignés. Pensez au mutant en tant que gripper furieux l'ADN et principalement activation des caractéristiques agressives du cancer.

Les mutations de la classe 3 sont FORTES. Elles concernent les réarrangements complexes de la position FOXA1 génomique, produisant les duplications dans lesquelles FOXA1 ou d'autres oncogenes overexpressed. En d'autres termes, les oncogenes amplifiés fonctionnent en haut le volume à entendre biologiquement. Ceci peut se produire dans le stade précoce et le cancer métastatique.

Les mutations rapides et furieuses sont mutuellement - l'exclusivité mais les réarrangements forts peut exister seuls ou se mélanger avec l'un ou l'autre des autres deux.

FOXA1 a été précédemment connu pour être subi une mutation dans le cancer de la prostate, mais ses rôles biologiques étaient mal compris. Les scientifiques étaient incertains si FOXA1 était un oncogene qui a rempli de combustible le cancer ou un suppresseur de tumeur qui ont heurté les freins. L'équipe de centre de lutte contre le cancer de Rogel a maintenant expliqué le rôle de FOXA1 comme oncogene de gestionnaire, en plus de classifier les trois altérations FOXA1 nouvelles.

Les chercheurs ont découvert sa prévalence accrue à l'aide de l'ARN ordonnançant des caractéristiques de 1.546 échantillons de cancer de la prostate provenant des collections multiples, y compris le programme du MI-ONCOSEQ du centre de lutte contre le cancer de Rogel.

Les « Oncogenes tendent à être plus faciles de développer des traitements pour car vous pourriez théoriquement les bloquer avec les médicaments visés, » Chinnaiyan dit. « Cependant, FOXA1 est un objectif provocant parce que c'est un facteur de transcription, une classe des protéines notoirement difficiles à empêcher avec des petites molécules. Cependant, les scientifiques développent maintenant des stratégies novatrices pour aller après ces objectifs « undruggable ». »

Chinnaiyan dit que cette information peut également être employée pour recenser des patients présentant la maladie plus agressive ou pour commencer à comprendre pourquoi les patients répondent au traitement différemment.

Les auteurs ont également prouvé que les trois classes de l'altération FOXA1 sont trouvées dans le cancer du sein, influençant vraisemblablement le récepteur d'oestrogène d'une voie assimilée à la façon dont elle influence le récepteur aux androgènes. L'altération FOXA1 est aussi bien impliquée dans le cancer de la vessie et quelques cancers de glande salivaire.