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Hormone anti-vieillissement Klotho de protéine avéré neuroprotective dans le modèle d'ALS

L'augmentation des niveaux de l'hormone anti-vieillissement Klotho de protéine améliore les déficits neurologiques et prolonge la durée dans un modèle expérimental avec la sclérose latérale amyotrophique (ALS). De plus, jeu appelé de microglia de cellules immunitaires de cerveau un rôle majeur en protégeant le cerveau contre l'inflammation et, susceptible, perte de neurone moteur dans ce modèle.

Les ALS ou le Lou Gehrig's Disease, sont une maladie neurodegenerative dévastatrice caractérisée par la perte de neurones moteurs supérieurs et inférieurs, menant à l'atrophie musculaire et à la paralysie graduelles, qui est fatale dans un délai de trois à cinq ans de diagnostic.

Les chercheurs de l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM) ont précédemment prouvé qu'augmentant Klotho des taux de protéine est avantageux dans des modèles expérimentaux de la maladie d'Alzheimer et de la sclérose en plaques.

Ici nous prouvons maintenant que Klotho est également neuroprotective dans un modèle d'ALS. Ainsi, les niveaux croissants de Klotho seraient une demande de règlement logique pour les maladies neurodegenerative et neuroinflammatory relatives à l'âge. »

Auteur Carmela correspondante Abraham, PhD, professeur des biochimies à BUSM

Malheureusement, très peu de demandes de règlement sont à la disposition des patients d'ALS aujourd'hui. « Nous proposons que cela l'augmentation des niveaux de la protéine de Klotho allège de manière significative les manifestations neurologiques, améliore la qualité de vie et prolonge la durée dans les patients avec des ALS. Si on était d'extrapoler les résultats de cette étude, Klotho croissant par seulement 50 pour cent prolongerait la durée par approximativement 300 jours. »

Selon Abraham, quelque chose qui augmente des niveaux de Klotho est neuroprotective. Par exemple, on lui a montré que l'exercice augmente Klotho. « Ceci peut être approprié pour des personnes en bonne santé ou des patients neuf diagnostiqués avec des ALS. Supplémentaire, lorsqu'il s'agit des ALS familiaux, membres de la famille qui souhaitent être examinés et découvrent qu'ils sont des transporteurs d'un gène d'ALS pourraient commencer à s'exercer ou commencer le traitement de amplification de Klotho, une fois qu'il devient procurable. »

Source:
Journal reference:

Abraham, C. et al. (2019) Klotho Is Neuroprotective in the Superoxide Dismutase (SOD1G93A) Mouse Model of ALS. Journal of Molecular Neuroscience. doi.org/10.1007/s12031-019-01356-2.