La conscience croissante au sujet de la leishmaniose viscérale a pu aider à réduire des morts, transmission de la maladie

Des femmes dans les conditions indiennes avec la leishmaniose viscérale endémique - également connue sous le nom de Kala Azar - devraient être encouragées à rechercher des soins pour la fièvre persistante sans tarder. La conscience augmentée au sujet de la maladie et de ses sympt40mes, et le classement par ordre de priorité du travail fini qui recherche les soins de la famille des femmes pourraient aider à réduire des morts et réduire potentiellement la boîte de vitesses générale, selon la recherche par le consultant indépendant Beulah Jayakumar et les collègues, publiés dans PLOS a négligé des maladies tropicales.

Femmes s'engageantes pour la transmission de changement de comportement pour la prévention de malaria. Ehtisham Husain. Crédit : Les Présidents Malaria Initiative, domaine public, 2016

La leishmaniose viscérale est transmise par le sable vole. Elle est endémique dans le sous-continent indien et depuis 2005 il y a eu des efforts pour l'éliminer comme problème de santé publique. Bien qu'en grande partie efficaces, ces efforts n'ont pas encore réalisé l'objectif de seuil en Inde, avec quatre conditions endémiques continuant à héberger la maladie. Trouver et traiter la maladie est rapidement principal, car ceci interrompt et diminue la boîte de vitesses des hôtes humains et améliore les résultats patients - les seuls hôtes connus dans le sous-continent indien.

Beulah Jayakumar et collègues a interviewé 33 patientes de deux conditions, le Bihar et Jharkhand, avec 11 fournisseurs non qualifiés de santé et 12 groupes de sureaux de communauté. Les femmes semblent atteindre des soins plus tard que des hommes, en partie dus au classement par ordre de priorité reçu du travail de famille au-dessus de ce qui ont été considérés des sympt40mes doux et vagues non considérés comme assez sérieux rechercher des soins appropriés et dépenser l'argent en frais associés. Les causes complémentaires pour la demande de règlement retardée comprennent fixer un chaperon mâle pour des visites d'hôpital et la perception que les installations privées fournissent des soins plus de haute qualité.

Les limitations d'étude comprennent la petits taille de l'échantillon et manque d'analyse comparative avec les patients mâles ; supplémentaire, des patients ont été trouvés à partir d'un registre national de contrôle de leishmaniose viscérale, à l'exclusion des patients qui n'étaient pas rapportés ou n'ont pas enregistré en raison des soins privés.

Les auteurs concluent qu'il y a un besoin d'une transmission de messages plus claire d'augmenter la conscience dans la population globale et parmi les fournisseurs informels et formels de soins, et un accent sur le besoin de soins tôt recherchant pour des femmes avec la fièvre persistante. Ils recensent également des opportunités manquées aux établissements de soins de gouvernement, où les diagnostics étaient dus manqué au manque de contrôle ou des tests diagnostique administrés trop tôt.

Source:
Journal reference:

Burza, S. et al. (2019) “It’s just a fever”: Gender based barriers to care-seeking for visceral leishmaniasis in highly endemic districts of India: A qualitative study. PLOS Neglected Tropical Diseases. doi.org/10.1371/journal.pntd.0007457.

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