La consapevolezza aumentante circa la leishmaniosi viscerale ha potuto contribuire a diminuire gli infortuni mortali, trasmissione di malattia

Le donne negli stati indiani con la leishmaniosi viscerale endemica - anche conosciuta come Kala Azar - dovrebbero essere incoraggiate a cercare la cura per febbre persistente immediatamente. La consapevolezza sollevata circa la malattia ed i sui sintomi e la priorità del lavoro eccessivo alla ricerca di cura della famiglia delle donne potrebbero contribuire a diminuire gli infortuni mortali e potenzialmente diminuire la trasmissione globale, secondo la ricerca dal consulente indipendente Beulah Jayakumar e dai colleghi, pubblicati in PLOS ha trascurato le malattie tropicali.

Le donne d'aggancio per comportamento cambiano la comunicazione per la prevenzione di malaria. Ehtisham Husain. Credito: Presidenti Malaria Initiative, pubblico dominio, 2016

La leishmaniosi viscerale è trasmessa dalla sabbia vola. È endemica nel subcontinente indiano e dal 2005 ci sono stati sforzi per eliminarlo come problema sanitario di salute pubblica. Sebbene in gran parte efficaci, questi sforzi ancora non abbiano raggiunto l'obiettivo della soglia in India, con quattro stati endemici che continuano a harbor la malattia. Diagnosticare e trattare la malattia sono rapidamente chiave, poichè questo interrompe ed accorcia la trasmissione dai host umani e migliora i risultati pazienti - i soli host conosciuti nel subcontinente indiano.

Beulah Jayakumar e colleghi ha intervistato 33 pazienti femminili da due stati, il Bihar e Jharkhand, con 11 fornitore incompetente di salubrità e 12 gruppi di anziani della comunità. Le donne sembrano accedere più successivamente alla cura degli uomini, parzialmente dovuto la priorità accettata del lavoro della famiglia sopra che cosa sono stati considerati sintomi delicati e vaghi non considerati abbastanza seri di cercare la cura appropriata e di spendere la moneta sulle spese associate. Le cause supplementari per il trattamento in ritardo comprendono la garanzia del chaperon maschio per le visite dell'ospedale e la percezione che gli impianti privati forniscono la cura più di alta qualità.

Le limitazioni di studio comprendono la piccole dimensione del campione e mancanza di analisi comparativa con i pazienti maschii; ulteriormente, i pazienti sono stati trovati da un registro viscerale nazionale di sorveglianza della leishmaniosi, a parte i pazienti che non sono stati riferiti o non registrato dovuto cura privata.

Gli autori concludono che c'è una necessità per più chiaro messaggio di aumentare la consapevolezza nella popolazione in genere e fra i curante informali e convenzionali e un'enfasi sull'esigenza di cura iniziale cercanti per le donne con febbre persistente. Egualmente identificano le opportunità mancanti negli impianti di cura di governo, in cui le diagnosi erano mancante dovuto mancanza di prova o test diagnostici amministrati troppo presto.

Source:
Journal reference:

Burza, S. et al. (2019) “It’s just a fever”: Gender based barriers to care-seeking for visceral leishmaniasis in highly endemic districts of India: A qualitative study. PLOS Neglected Tropical Diseases. doi.org/10.1371/journal.pntd.0007457.

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