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La molécule nouvelle de représentation indique des modifications de cerveau jointes vers la milliseconde graduelle

La sclérose en plaques graduelle secondaire (MS) est une maladie implacable. Au fil du temps, les patients remarquent des sympt40mes matériels, mentaux et liés à l'humeur de détérioration. Mais, même pendant que leurs sympt40mes progressent, les lésions de question blanche de cerveau trouvées sur les IRMs d'un patient restent souvent intact. Le soupicon que les changements des régions de matière grise du cerveau peuvent jouer un rôle critique dans l'étape progressive de la maladie, les chercheurs de Brigham et l'hôpital des femmes ont entrepris une première étude évaluant les différences dans l'activité des cellules microgliales dans les régions de matière grise des volontaires en bonne santé contre ceux avec Mme. Utilisant une molécule nouvelle de traceur connue sous le nom de [F-18] PBR06 et représentation de tomographie (PET) d'émission de positons, l'équipe a trouvé l'activation répandue et anormale du microglia dans des patients de milliseconde et une tige à l'atrophie de cerveau, à l'invalidité matérielle, et à la Mme graduelle. Les découvertes de l'équipe sont publiées dans la question de juillet 2019 de la neurologie : Neuroimmunology et Neuroinflammation, un Journal officiel de l'Académie américaine de la neurologie.

Il y a plus à la sclérose en plaques que des lésions de question blanche. Il y a de preuve de l'inflammation dans la matière grise du cerveau, pas simplement la question blanche. Ici nous avons une technique pour trouver lui et un circuit pour développer cette technique pour l'usage dans la clinique en recherchant des premiers signes d'étape progressive et les effets des demandes de règlement. »

Auteur Tarun correspondant Singhal, DM, un neurologue au centre d'Ann Romney pour les maladies neurologiques chez le Brigham

Actuel, il y a plusieurs médicaments de maladie-modification sur le marché pour aider des patients présentant une expérience de remise de rechute de milliseconde moins et des rechutes moins sévères, mais peu de médicaments existent pour des patients avec Mme graduelle secondaire investigations pour développer les médicaments neufs sont en cours, mais beaucoup de questions demeurent au sujet de la biologie fondamentale de la maladie et comment elle progresse.

L'étude neuve influence le radio-isotope nouveau, [F-18] PBR06, un traceur qui vise une protéine spécifique (TSPO) trouvée dans le microglia activé, cellules immunitaires principales trouvées dans le cerveau. Beaucoup d'autres projets de recherche emploient C-11, un isotope avec une demi vie beaucoup plus courte. Mais, à la différence de C-11, le traceur F-18 a une demi vie sensiblement plus longue et un potentiel plus élevé d'être employé dans la clinique.

Pour l'étude pilote, les chercheurs ont évalué des résultats pour 12 patients avec la milliseconde -- sept avec la milliseconde de remise de rechute et cinq avec la milliseconde secondaire de progressif -- et comparé il avec des contrôles sains utilisant le traceur F-18. Ils ont trouvé plus d'activation microglial de matière grise dans les patients de milliseconde par rapport aux contrôles sains, en particulier dans le hippocampe, le parahippocampus, le gyrus de cingulate et les régions d'amygdale du cerveau. Ces régions du cerveau sont connues pour influencer des procédés critiques, y compris l'émotion, la mémoire et la cognition, qui peuvent être affectées dans des patients de milliseconde. Structures cérébrales dans la matière grise profonde, en particulier le thalamus, montré une activation microglial plus élevée dans milliseconde secondaire de progressif que dans les patients de remise de rechute de milliseconde et les contrôles sains. Ceci marqué sensiblement avec l'atrophie d'invalidité matérielle et de cerveau.

Les auteurs notent que l'étude pilote est petite et ses découvertes exigeront la confirmation complémentaire dans de plus grandes études avec un modèle longitudinal, mais il offre la première évaluation [F-18] de l'ANIMAL FAMILIER PBR06 pour des changements de matière grise de milliseconde, expliquant la valeur potentielle de cette technique.

« À moins que nous pouvons mesurer le progrès d'une maladie exactement, notre capacité de traiter que la maladie demeure limitée, » a dit Singhal. « Quand un patient nous dit que leurs sympt40mes empirent, nous voulons avoir une technologie qui peut réfléchir cela, ou améliorons encore, prévoyons l'étape progressive avant qu'elle soit cliniquement évidente. Cette technique peut avoir le potentiel de faire cela et de nous donner des analyses critiques dans le neurodegeneration et sa relation avec le neuroinflammation. »

Source:
Journal reference:

Singhal, T et al. (2019) Gray matter microglial activation in relapsing vs progressive MS A [F-18]PBR06-PET study. Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation. doi.org/10.1212/NXI.0000000000000587.