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La molécula nueva de la proyección de imagen revela los cambios del cerebro conectados al ms progresivo

La esclerosis múltiple progresiva secundaria (MS) es una enfermedad implacable. En un cierto plazo, los pacientes experimentan síntomas físicos, mentales y humor-relacionados del empeoramiento. Pero, incluso durante progresan sus síntomas, las lesiones de la materia blanca del cerebro encontradas en las exploraciones del MRI de un paciente permanecen a menudo sin cambiar. Sospechar que los cambios en las regiones de la materia gris del cerebro pueden desempeñar un papel crítico en la progresión de la enfermedad, los investigadores de Brigham y el hospital de las mujeres conducto un estudio inicial que fijaba las diferencias en la actividad de células microglial en las regiones de la materia gris de voluntarios sanos comparado con ésos con el ms. Usando una molécula nueva del trazador conocida como [F-18] PBR06 y proyección de imagen (PET) de la tomografía por emisión de positrones, las personas descubrieron la activación dispersa y anormal del microglia en pacientes del ms y un eslabón a la atrofia del cerebro, a la incapacidad física, y al ms progresivo. Las conclusión de las personas se publican en la aplicación de julio de 2019 la neurología: Neuroimmunology y Neuroinflammation, un Diario Oficial de la academia americana de neurología.

Hay más a la esclerosis múltiple que lesiones de la materia blanca. Hay pruebas de la inflamación en la materia gris del cerebro, no apenas la materia blanca. Aquí tenemos una técnica para descubrir lo y un camino para desarrollar esta técnica para el uso en la clínica en buscar signos tempranos de la progresión y los efectos de tratamientos.”

Autor Tarun correspondiente Singhal, Doctor en Medicina, neurólogo en el centro de Ana Romney para las enfermedades neurológicas en el Brigham

Actualmente, hay varias drogas de enfermedad-modificación en el mercado para ayudar a pacientes con la experiencia de recaída del ms que remite menos y las recaídas menos severas, pero pocas drogas existen para los pacientes con el ms progresivo secundario investigaciones para desarrollar las nuevas drogas están en curso, pero sigue habiendo muchas preguntas sobre la biología subyacente de la enfermedad y cómo progresa.

El nuevo estudio leverages el radioisótopo nuevo, [F-18] PBR06, un trazador que apunte una proteína específica (TSPO) encontrada en microglia activado, células inmunes de la llave encontradas en el cerebro. Muchos otros proyectos de investigación utilizan C-11, un isótopo con una semivida mucho más corta. Pero, a diferencia de C-11, el trazador F-18 tiene una semivida importante más larga y un potencial más alto de ser utilizado en la clínica.

Para el estudio experimental, los investigadores evaluaron los resultados para 12 pacientes con el ms -- siete con el ms que remite de recaída y cinco con el ms secundario del progresista -- y comparado le con mandos sanos usando el trazador F-18. Encontraron la activación microglial de una materia más gris en los pacientes del ms con respecto a mandos sanos, determinado en hipocampo, parahippocampus, convolución del cerebro de cingulate y las regiones del amygdala del cerebro. Estas regiones del cerebro se saben para influenciar procesos críticos, incluyendo la emoción, la memoria y la cognición, que se pueden afectar en pacientes del ms. Estructuras del cerebro en la materia gris profunda, determinado el tálamo, mostrado una activación microglial más alta en el ms secundario del progresista que en los pacientes de recaída del ms que remiten y los mandos sanos. Esto correlacionó importante con atrofia de la incapacidad física y del cerebro.

Los autores observan que el estudio experimental es pequeño y sus conclusión requerirán la confirmación adicional en estudios más grandes con un diseño longitudinal, pero ofrece la primera evaluación [F-18] del ANIMAL DOMÉSTICO PBR06 para los cambios de la materia gris en el ms, demostrando el valor potencial de esta técnica.

“A menos que podemos medir el progreso de una enfermedad exacto, nuestra capacidad de tratar que la enfermedad sigue siendo limitada,” dijo a Singhal. “Cuando un paciente nos informa que sus síntomas están empeorando, queremos tener una tecnología que pueda reflejar eso, o mejoramos todavía, predecimos la progresión antes de que sea clínico obvia. Esta técnica puede tener el potencial de hacer eso y de darnos discernimientos críticos en el neurodegeneration y su lazo con el neuroinflammation.”

Source:
Journal reference:

Singhal, T et al. (2019) Gray matter microglial activation in relapsing vs progressive MS A [F-18]PBR06-PET study. Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation. doi.org/10.1212/NXI.0000000000000587.