Lo studio mostra il colpevole potenziale dietro lupus

Un nuovo studio suggerisce l'origine possibile di una malattia autoimmune, lupus eritematoso sistemico (SLE).

Un gruppo dei ricercatori alla manifestazione della scuola di medicina di Emory University che i pazienti con SLE o lupus, hanno attivazione anormale dei linfociti B, che fa parte del sistema immunitario dell'organismo. Di conseguenza, i pazienti di SLE producono più anticorpi che attaccano erroneamente i loro propri tessuti, piombo a una vasta gamma di sintomi, compreso le eruzioni, dolore unito, problemi del rene e fatica, tra l'altro.

Lo studio, che è stato pubblicato in immunologia della natura del giornale, mostra quello nei pazienti di SLE, durante le fasi iniziali di differenziazione di linfocita B, segnali che contribuiscono all'espansione ed all'attivazione è già presente. I ricercatori egualmente hanno determinato determinati reticoli di attività di gene che possono essere utilizzati come biomarcatori per il trattamento e la progressione di malattia.

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L'attivazione può essere osservata ad una fase iniziale di differenziazione di linfocita B: celle ingenui di riposo (ellisse rosa). Adattato da immunità di Jenks ed altri (2018).

Lo studio era un risultato di collaborazione fra i due laboratori di Emory di Ignazio Sanz, direttore della divisione della reumatologia nel dipartimento di medicina e destinatario del premio 2019 di comprensione di lupus dato tramite la ricerca Alliance di lupus e capo di Jeremy, il presidente di microbiologia e l'immunologia. Nel frattempo, Christopher Scharer, assistente universitario di microbiologia e dell'immunologia, co-ha creato lo studio, con altri medici specialisti.

I ricercatori hanno analizzato i reticoli di attività di gene

Per arrivare a questi risultati, i ricercatori hanno esaminato i campioni di sangue da nove pazienti femminili con lupus e 12 persone che sono in buona salute. Inizialmente, hanno classificato i linfociti B nei sottogruppi ed hanno determinato il DNA delle donne in loro linfociti B. Durante il trattamento, i ricercatori hanno analizzato i reticoli di attività di gene.

Egualmente hanno determinato i methylomes del DNA, i transcriptomes ed i profili di accessibilità della cromatina dai cinque sottoinsiemi umani del linfocita B dai partecipanti. I ricercatori hanno osservato che i pazienti con SLE hanno un aumento dei linfociti B DN2 e “ha attivato ingenuo„, durante le fiammate o quando i sintomi sono severi.

Significativamente, un'impronta molecolare di SLE è stata stabilita in celle di riposo del naïve. Questi egualmente sono stati dominati dal potenziamento di cromatina accessibile nei motivi per AP-1 ed i fattori di trascrizione iniziali di risposta (EGR) della crescita.

Messi semplicemente, quando i ricercatori hanno studiato i reticoli epigenetici di attività di gene e di parametri, hanno veduto i segni possibili di stimolo o dell'attivazione fra i linfociti B di riposo del naïve, che si presentano prima delle celle ingenui attivate. Quindi, i ricercatori notano che lo studio potrebbe aprire la strada alla determinazione quando i linfociti B funzionano male nei pazienti di SLE. Lo studio fornisce le informazioni vitali nella comprensione dei grilletti antigenici iniziali.

Con la nuova scoperta, i ricercatori sperano che lo studio potrebbe aprire i nuovi percorsi per la ricerca e la ricerca future. Inoltre, lo studio può aiutare la ricerca futura a determinare i nuovi interventi terapeutici potenziali.

“I nostri dati indicano un'impronta di malattia attraverso tutti i sottoinsiemi delle cellule e d'importanza sui linfociti B di riposo maturi, suggerenti che tali celle possano essere esposte ai segnali d'induzione,„ gli autori indicati nello studio.

L'istituto nazionale delle scienze mediche generali e l'istituto nazionale dell'allergia e delle malattie infettive hanno supportato lo studio.

Che cosa è lupus eritematoso sistemico (SLE)?

Il lupus eritematoso sistemico (SLE) è un tipo di malattia autoimmune in cui il sistema immunitario dell'organismo attacca i sui propri organi e tessuti. Di conseguenza, l'infiammazione si presenta in varie parti del corpo compreso l'interfaccia, il cuore, i polmoni, il cervello, i globuli, le giunzioni ed i reni.

Pricipalmente, SLE pregiudica i tessuti connettivi quali cartilagine ed il rivestimento dei vasi sanguigni. I tessuti connettivi forniscono la flessibilità e la resistenza a molte strutture di organismo. SLE è difficile da diagnosticare poiché i segni ed i sintomi sono come altre malattie. I segni ed i sintomi del terreno comunale variano secondo quale parte del corpo è commovente.

Ma, il segno più distintivo di lupus è un'eruzione facciale che assomiglia alle ali della farfalla che spiegano attraverso le maschette. Sebbene l'eruzione accada nella maggior parte dei casi, alcuni pazienti non possono avere uno.

Se non individuato presto, può pregiudicare molti organi dell'organismo. Circa un terzo della gente con SLE sviluppa le malattie renali o la nefrite. In alcuni pazienti, sviluppano la pericardite chiamata malattia di cuore, l'infiammazione della membrana del tipo di sacco del cuore. Altri sviluppano i problemi con le loro valvole cardiache. Oltre a questi SLE può causare le malattie severe pregiudicare il sistema nervoso, compreso il colpo, il danno conoscitivo e la neuropatia periferica. In alcuni casi, i pazienti sviluppano l'arresto respiratorio.

Journal reference:

Epigenetic programming underpins B cell dysfunction in human SLE, Christopher D. Scharer, Emily L. Blalock, Tian Mi, Benjamin G. Barwick, Scott A. Jenks, Tsuneo Deguchi, Kevin S. Cashman, Bridget E. Neary, Dillon G. Patterson, Sakeenah L. Hicks, Arezou Khosroshahi, F. Eun-Hyung Lee, Chungwen Wei, Iñaki Sanz & Jeremy M. Boss, ttps://doi.org/10.1038/s41590-019-0419-9
DO  - https://www.nature.com/articles/s41590-019-0419-9

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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