O estudo mostra o culpado potencial atrás do lúpus

Um estudo novo sugere na origem possível de uma doença auto-imune, Erythematosus de lúpus sistemático (SLE).

Uma equipe dos pesquisadores na mostra da Faculdade de Medicina da universidade de Emory que os pacientes com SLE ou lúpus, têm a activação anormal de pilhas de B, que é peça do sistema imunitário de corpo. Em conseqüência, os pacientes de SLE produzem mais anticorpos que atacam equivocadamente seus próprios tecidos, conduzindo a uma escala larga dos sintomas, incluindo pruridos, dor articular, problemas do rim, e fadiga, entre outros.

O estudo, que foi publicado na imunologia da natureza do jornal, mostra aquele em pacientes de SLE, durante as fases iniciais de diferenciação de pilha de B, os sinais que contribuem à expansão e à activação está já actual. Os pesquisadores igualmente determinaram determinados testes padrões da actividade de gene que podem ser utilizados como biomarkers para o processo e a progressão da doença.

A activação pode ser observada em uma fase inicial de diferenciação de pilha de B: pilhas ingénuas de descanso (elipse cor-de-rosa). Adaptado da imunidade de Jenks e outros (2018).
A activação pode ser observada em uma fase inicial de diferenciação de pilha de B: pilhas ingénuas de descanso (elipse cor-de-rosa). Adaptado da imunidade de Jenks e outros (2018).

O estudo era um resultado da colaboração entre os dois laboratórios de Emory de Ignacio Sanz, cabeça da divisão da reumatologia no departamento da medicina, e receptor do prêmio 2019 da introspecção do lúpus dado pela pesquisa Alliance do lúpus, e chefe de Jeremy, o presidente da microbiologia e imunologia. Entrementes, Christopher Scharer, professor adjunto da microbiologia e da imunologia, co-foi o autor do estudo, junto com outros médicos especialistas.

Os pesquisadores analisaram os testes padrões da actividade de gene

Para chegar nestes resultados, os pesquisadores examinaram amostras de sangue de nove pacientes fêmeas com lúpus e 12 indivíduos que são saudáveis. Inicialmente, classificaram as pilhas de B em subgrupos e determinaram o ADN das mulheres em suas B-pilhas. Durante o processo, os pesquisadores analisaram os testes padrões da actividade de gene.

Igualmente determinaram os methylomes do ADN, os transcriptomes, e os perfis da acessibilidade da cromatina de cinco subconjuntos humanos da pilha de B dos participantes. Os pesquisadores observaram que os pacientes com SLE têm um aumento de pilhas de B DN2 e “activou ingénuo”, durante alargamento-UPS ou quando os sintomas são severos.

Significativamente, uma assinatura molecular de SLE foi estabelecida em pilhas de descanso do naïve. Estes foram dominados igualmente pelo realce da cromatina acessível nos motivos para AP-1 e factores adiantados da transcrição (EGR) da resposta do crescimento.

Postos simplesmente, quando os pesquisadores estudaram testes padrões epigenéticos dos parâmetros e da actividade de gene, viram sinais possíveis da estimulação ou da activação entre pilhas de B de descanso do naïve, que ocorrem antes das pilhas ingénuas ativadas. Daqui, os pesquisadores notam que o estudo poderia pavimentar a maneira à determinação quando as B-pilhas funcionam mal em pacientes de SLE. O estudo fornece a informação vital em compreender disparadores antigénicos adiantados.

Com a descoberta nova, os pesquisadores esperam que o estudo poderia abrir trajectos novos para a pesquisa e a investigação futuras. Também, o estudo pode ajudar a pesquisa futura a determinar intervenções terapêuticas potenciais novas.

“Nossos dados indicam uma assinatura da doença através de todos os subconjuntos da pilha, e importante nas pilhas de B de descanso maduras, sugerindo que tais pilhas possam ter sido expor aos sinais deindução,” os autores indicados no estudo.

O instituto nacional de ciências médicas gerais e o instituto nacional da alergia e de doenças infecciosas apoiaram o estudo.

Que é Erythematosus de lúpus sistemático (SLE)?

Erythematosus de lúpus sistemático (SLE) é um tipo de doença auto-imune onde o sistema imunitário do corpo ataca seus próprios órgãos e tecidos. Em conseqüência, a inflamação ocorre em várias partes do corpo que inclui a pele, o coração, os pulmões, o cérebro, os glóbulos, as junções, e os rins.

Principalmente, SLE afecta tecidos conjuntivos tais como a cartilagem e o forro de vasos sanguíneos. Os tecidos conjuntivos fornecem a flexibilidade e a força a muitas estruturas de corpo. SLE é difícil de diagnosticar desde que os sinais e os sintomas são como outras doenças. Os sinais e os sintomas da terra comum variam segundo que parte do corpo é afetada.

Mas, o sinal o mais distintivo do lúpus é um prurido facial que olhe como as asas da borboleta que se desdobram através dos mordentes. Embora o prurido ocorre na maioria dos casos, alguns pacientes não podem ter um.

Se não detectado cedo, pode afectar muitos órgãos do corpo. Aproximadamente um terço dos povos com SLE desenvolvem doenças renais ou nefrite. Em alguns pacientes, desenvolvem a pericardite chamada doença cardíaca, a inflamação do coração saco-como a membrana. Outro desenvolvem problemas com suas válvulas de coração. Com exceção destes SLE pode causar doenças severas afetar o sistema nervoso, incluindo o curso, o prejuízo cognitivo, e a neuropatia periférica. Em alguns casos, os pacientes desenvolvem a falha respiratória.

Journal reference:

Epigenetic programming underpins B cell dysfunction in human SLE, Christopher D. Scharer, Emily L. Blalock, Tian Mi, Benjamin G. Barwick, Scott A. Jenks, Tsuneo Deguchi, Kevin S. Cashman, Bridget E. Neary, Dillon G. Patterson, Sakeenah L. Hicks, Arezou Khosroshahi, F. Eun-Hyung Lee, Chungwen Wei, Iñaki Sanz & Jeremy M. Boss, ttps://doi.org/10.1038/s41590-019-0419-9
DO  - https://www.nature.com/articles/s41590-019-0419-9

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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