La protéine de massacre de virus a pu être l'étude antivirale réelle de découvertes de héros

Les chercheurs ont recensé une protéine qui peut détruire des virus et elle forme l'indice manquant au mécanisme antiviral naturel du fuselage qui peut viser les virus basés sur leurs configurations génétiques. Cette protéine neuf recensée est KHNYN appelé.

Les résultats de l'étude neuve des chercheurs chez College du Roi et centre d'enseignement supérieur, Londres, ont été publiés dans l'eLife de tourillon. L'étude est intitulée, « KHNYN est essentielle pour que la protéine antivirale de doigt à zinc limite HIV-1 contenant les dinucléotides groupés de CpG. »

L'équipe de recherche expliquent que les mécanismes antiviraux du fuselage sont un domaine d'étude indispensable parce qu'il peut aider à développer non seulement des vaccins contre ces virus mais dopent également pour traiter eux ainsi que le médicament anticancéreux. Ils ont découvert que la base génétique d'une particule de virus est son ARN. Ils plus tôt ont constaté qu'une protéine appelée VLAN (protéine activée par doigt à zinc) peut gripper à la place spéciale sur les nucléotides d'ARN du virus et de la protéine est souvent serrée entre une cytosine et un acide aminé de guanosine (CpG). L'inhibition de l'des virus par VLAN dépend du numéro du CpG sur son ARN.

Acide ribonucléique de monocaténaire, 3d illustration - crédit : nobeastsofierce/Shutterstock
Acide ribonucléique de monocaténaire, 3d illustration - crédit : nobeastsofierce/Shutterstock

Il y a eu de recherche pour prouver que le virus HIV1 a moins le CpG en son génome. Ceci aide le virus à échapper au VLAN. L'équipe a expliqué cette présence du numéro du CpG sur les virus HIV1 déterminés comment rapidement et effectivement le virus se multiplierait. Quand l'équipe pourrait avec succès insérer quelques CpG dans sa séquence génomique, VLAN pourrait facilement finir HIV1 les virus, les chercheurs expliqués. La prochaine question était comment préparer VLAN à la décomposition tout l'ARN du virus seule.
Le premier auteur de cette étude, Mattia Ficarelli, un stagiaire de PhD dans le laboratoire du Tchad Swanson, Service des Maladies infectieuses, College Londres du Roi, a dit, « comme VLAN ne peut pas dégrader l'ARN seule, nous avons cru qu'il doit recruter d'autres protéines à l'ARN viral pour le détruire. Ainsi, à l'étude actuelle, nous nous mettons à recenser les protéines humaines neuves qui sont essentielles pour que VLAN vise RNAs viral pour la destruction. »

En raison de leur enquête, l'équipe a fourni la protéine de KHNYN qui agit l'un sur l'autre avec VLAN. Ils ont augmenté la quantité de ceci protéine neuf trouvée dans les cellules qui avaient été infectées avec le virus HIV1 avec un plus petit numéro des CpG. Car une comparaison ils a également pris des cellules infectées avec HIV1 qui a été génétiquement conçu pour contenir plus de numéro des CpG. Les résultats ont indiqué que quand le HIV1 a eu moins CpG, leur capacité de se multiplier était plus et ajout de KHNYN réduit cette capacité par cinq fois. D'autre part la capacité de la multiplication de HIV1 génétiquement conçu avec plus de CpG était réduite par jusqu'à 400 fois par l'ajout de KHNYN.

Pour promouvoir leur expérience l'équipe alors a regardé la collaboration entre VLAN et KHNYN. Ils usinent des cellules sans VLAN et infecté elles avec HIV1. L'ajout de la protéine KHNYN à ces cellules ne les a pas détruites effectivement malgré le fait que les virus HIV1 dans les cellules étaient riches en CpG (un facteur qui les a rendues plus susceptibles VLAN de l'inhibition). D'autre part elles ont pris des cellules infectées avec le VIH et un virus de leucémie de souris avec beaucoup de CpG dans eux et ont retiré KHNYN de eux. Les résultats ont prouvé que ne pouvait pas VLAN détruire ces virus.

Ainsi les deux ensembles d'expériences prouvées que les deux VLAN et KHNYN fonctionnaient en tandem pour détruire les particules de virus et d'autres particules de virus avec plus de CpG étaient plus susceptibles de ces mécanismes de massacre de virus.

Professeur Stuart Neil, Service des Maladies infectieuses, College Londres du Roi, et l'auteur correspondant de l'étude a dit, « nous avons recensé que KHNYN exigé pour que VLAN empêche le VIH de se multiplier quand il est est enrichi pour des CpG. » Il a expliqué que ceci a neuf trouvé que la protéine KHNYN était en grande partie pour être une enzyme que des aides pour couper l'ARN de virus après VLAN est liées à elle.

Le conférencier d'auteur important Tchad Swanson, du Service des Maladies infectieuses, College Londres du Roi ajoutée, « une application possible intéressante de ce travail doit effectuer les vaccins ou le cancer neufs de festin. Puisque quelques cellules cancéreuses ont les concentrations faibles de VLAN, il peut être possible de se développer CPG-enrichi, les virus de cancer-massacre qui ne nuiraient pas à des cellules saines. Mais beaucoup plus de recherche est nécessaire pour apprendre plus au sujet de la façon dont VLAN et KHNYN identifient et détruisent l'ARN viral avant que nous puissions passer pour explorer de telles applications. »

Journal reference:

Mattia Ficarelli, Harry Wilson, Rui Pedro Galão, Michela Mazzon, Irati Antzin-Anduetza, Mark Marsh, Stuart JD Neil, Chad M Swanson, 'KHNYN is essential for the zinc finger antiviral protein (ZAP) to restrict HIV-1 containing clustered CpG dinucleotides', eLife 2019;8:e46767 DOI: 10.7554/eLife.46767, https://elifesciences.org/articles/46767

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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