La proteína de la matanza del virus podía ser el estudio antivirus real de los hallazgos del héroe

Los investigadores han determinado una proteína que puede matar a virus y forma la pista faltante al mecanismo antivirus natural de la carrocería que puede apuntar los virus basados en sus configuraciones genéticas. Esta proteína nuevamente determinada se llama KHNYN.

Los resultados del nuevo estudio de los investigadores en College y la Universidad, Londres del rey, se han publicado en el eLife del gorrón. Se titula el estudio, “KHNYN es esencial para que la proteína antivirus del cinc-dedo restrinja HIV-1 que contiene los dinucleótidos agrupados de CpG.”

Las personas de investigadores explican que los mecanismos antivirus de la carrocería son un campo de estudio vital porque puede ayudar a desarrollar no sólo vacunas contra estos virus pero también drogan para tratar los así como las drogas anticáncer. Descubrieron que la base genética de una partícula del virus es su ARN. Han encontrado anterior que una proteína llamada ZAP (proteína activada dedo del cinc) puede atar al lugar especial en los nucleótidos del ARN del virus y la proteína está intercalada a menudo entre una citosina y un aminoácido de la guanosina (CpG). La inhibición del los virus por ZAP depende del número de CpG en su ARN.

Ácido ribonucleico del único cabo, 3d ejemplo - haber: nobeastsofierce/Shutterstock
Ácido ribonucleico del único cabo, 3d ejemplo - haber: nobeastsofierce/Shutterstock

Ha habido investigación para mostrar que el virus HIV1 tiene menos CpG en su genoma. Esto ayuda al virus a escape el ZAP. Las personas explicaron esa presencia del número de CpG en los virus HIV1 determinados cómo el virus se multiplicaría rápidamente y efectivo. Cuando las personas podrían insertar con éxito algún CpGs en su serie genomic, ZAP podría acabar fácilmente lejos HIV1 los virus, los investigadores explicados. La pregunta siguiente era cómo hacer que ZAP analiza el ARN del virus todo en sus el propio.
El primer autor de este estudio, Mattia Ficarelli, estudiante del doctorado en el laboratorio de República eo Tchad Swanson, departamento de enfermedades infecciosas, College Londres de rey, dijo, “como ZAP no puede degradar el ARN en sus los propio, nosotros creyó que debe reclutar otras proteínas al ARN viral para destruirlo. Así pues, en el estudio actual, nos establecemos para determinar las nuevas proteínas humanas que son esenciales para que ZAP apunte RNAs viral para la destrucción.”

Como resultado de su investigación, las personas subieron con la proteína de KHNYN con la cual obra recíprocamente ZAP. Aumentaron la cantidad de esto proteína nuevamente encontrada en las células que habían sido infectadas con el virus HIV1 con un número más pequeño de CpGs. Pues una comparación ellos también tomó las células infectadas con HIV1 que genético fue dirigido para contener más número de CpGs. Los resultados revelaron que cuando el HIV1 tenía menos CpGs, su capacidad de multiplicarse eran más y la adición de KHNYN redujo esta capacidad por cinco veces. Por otra parte la capacidad de la multiplicación de HIV1 genético dirigido con más CpG fue reducida por hasta 400 veces por la adición de KHNYN.

Para fomentar su experimento las personas entonces observaban la colaboración en medio ZAP y KHNYN. Trabajan con herramienta las células fuera ZAP y las infectaron con HIV1. La adición de la proteína KHNYN a estas células no pudo matarles efectivo a pesar de que los virus HIV1 en las células eran ricos en CpG (un factor que las hizo más susceptibles PARA ZAP la inhibición). Por otra parte tomaron las células infectadas con el VIH y un virus de la leucemia del ratón con muchos CpGs en ellos y quitaron KHNYN de ellos. Los resultados mostraron que ZAP no podía matar a estos virus.

Así ambos equipos de experimentos probaron que ambos ZAP y KHNYN trabajaban en tándem para matar a las partículas del virus y partículas más futuras del virus con más CpGs eran más susceptibles a estos mecanismos de la matanza del virus.

Profesor Estuardo Neil, departamento de enfermedades infecciosas, College Londres de rey, y el autor correspondiente del estudio dijo, “hemos determinado que KHNYN está requerido para que ZAP evite que el VIH se multiplique cuando se enriquece para CpGs.” Él explicó que esto encontró nuevamente que la proteína KHNYN era sobre todo probable ser una enzima que ayuda a cortar el ARN del virus después de que ZAP esté limitada a él.

El conferenciante República eo Tchad Swanson del autor importante, del departamento de enfermedades infecciosas, College Londres de rey adicional, “un uso potencial interesante de este trabajo debe hacer nuevas vacunas o cáncer de la invitación. Puesto que algunas células cancerosas tienen niveles bajos ZAP, puede ser posible convertirse CPG-enriquecido, los virus de la cáncer-matanza que no dañarían las células sanas. Pero mucho más investigación es necesaria aprender más sobre cómo ZAP y KHNYN reconocen y destruyen el ARN viral antes de que poder movernos conectado para explorar tales usos.”

Journal reference:

Mattia Ficarelli, Harry Wilson, Rui Pedro Galão, Michela Mazzon, Irati Antzin-Anduetza, Mark Marsh, Stuart JD Neil, Chad M Swanson, 'KHNYN is essential for the zinc finger antiviral protein (ZAP) to restrict HIV-1 containing clustered CpG dinucleotides', eLife 2019;8:e46767 DOI: 10.7554/eLife.46767, https://elifesciences.org/articles/46767

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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