L'étude a pu mener aux stratégies neuves pour ralentir l'accroissement du glioblastome

Les chercheurs sont pleins d'espoir que les stratégies neuves pourraient apparaître pour ralentir l'accroissement et la récidive du cancer du cerveau primaire le plus courant dans les adultes, glioblastome, basé sur les résultats d'aujourd'hui publié d'étude dans la cancérologie.

La recherche aboutie par l'hôpital de St Michael de Toronto et l'hôpital pour les enfants malades (SickKids) propose que la protéine ID1 soit critique à l'amorçage et à l'accroissement de tumeur et influence également la réaction à la chimiothérapie de la maladie. ID1 est une protéine qui maintient d'autres gènes de l'commande ou répression en grippant à leurs activateurs ou inhibiteurs. Dans ce travail, les scientifiques ont constaté que les aides ID1 mettent à jour des cellules souche de cancer dans le glioblastome, les rendant moins susceptibles de la demande de règlement.

L'inducteur a postulé pendant des années que les cellules souche de cancer sont une petite population dans la tumeur mais critiques parce qu'elles négocient la résistance de demande de règlement et la résistance de cancer. Nous avons maintenant trouvé l'épreuve de cette spéculation. »

M. Sunit Das, un scientifique au centre de recherches de Keenan de St Michael pour la Science biomédicale et au centre de recherches de tumeur cérébrale d'Arthur et de Sonia Labatt chez SickKids

Les chercheurs ont constaté que quand ils « ont arrêté » la protéine ID1 dans des modèles de laboratoire et les cellules humaines utilisant la technologie de CRISPR ou un médicament qui est traditionnellement employé pour traiter la psychose et le syndrome de la Tourette - pimozide - des tumeurs de glioblastome ont ralenti. L'équipe a également constaté qu'arrêter la protéine a totalement aidé des tumeurs pour devenir moins résistantes à la chimiothérapie.

Le glioblastome est une forme agressive de cancer du cerveau, représentant 15 pour cent de toutes les tumeurs cérébrales primaires, et est souvent difficile à traiter. Le traitement comporte généralement la combinaison de plusieurs approches pour régler la maladie, mais il n'y a actuel aucun remède. Les diagnostics du défunt tragiquement chanteur Gord Downie de hanche et de sénateur John McCain des États-Unis ont soulevé le profil du glioblastome ces dernières années.

« Le taux de survie moyen pour le glioblastome est moins de deux ans et nous malheureusement n'avons pas trop d'options pour offrir ces patients, » a dit M. Das, qui est également un neurochirurgien à St Michael.

« Nos découvertes proposent que nous puissions pouvoir améliorer l'efficacité des traitements que nous avons déjà, comme la chimiothérapie, par opposition à prendre beaucoup d'années pour produire des traitements entièrement neufs. »

Dans des modèles de laboratoire, les chercheurs ont trouvé que cela ID1 empêcher ralentit l'étape progressive des tumeurs dans le glioblastome, l'adénocarcinome de sein et le mélanome. En tissu humain, ils ont constaté que la protéine a rendu des cellules plus résistantes à la demande de règlement de chimiothérapie dans le glioblastome. Arrêter cette protéine utilisant le pimozide de médicament a augmenté la survie générale et a fait pour reproduire moins fréquemment, pour progresser moins et développer des tumeurs de glioblastome plus lentement.

La « désignation d'objectifs de la protéine avec le médicament peut présenter un roman et stratégie potentiellement prometteuse pour des patients avec le glioblastome, » M. Das a dit.

Les prochaines opérations pour cette recherche, M. Das expliqué, sont de regarder le développement des médicaments inhibants neufs pour ID1 et de débuter un essai pour s'assurer que la désignation d'objectifs est efficace.