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La inhibición de la proteína p38 refuerza la formación de vasos sanguíneos en cáncer de colon

Un estudio realizado en el instituto para la investigación en biomedecina (IRB Barcelona) y publicado en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón demuestra que la inhibición de la proteína p38 refuerza la formación de vasos sanguíneos en cánceres de colon del ser humano y de los ratones. Conocido como angiogenesis, este proceso es crítico en el aprovisionamiento de combustible de las células cancerosas, permitiendo que crezcan y que desarrollen eventual metástasis.

Las personas llevadas por el ángel R. Nebreda, el jefe de la transmisión de señales y el laboratorio del ciclo celular en IRB Barcelona, han mostrado que la actividad de p38 es importante en las células madres mesenquimales (MSCs), que muestran alta plasticidad y pueden localizar alrededor de los vasos sanguíneos. Estas células participan en diversos procesos, tales como revelado del tumor, y este estudio revela su importancia en la regla del angiogenesis.

La actividad de p38 en células cancerosas había sido descrita ya. Sin embargo, hasta ahora, poco era sabida sobre el papel de esta proteína en los MSCs e incluso menos sobre su implicación en angiogenesis.

El objetivo de este estudio era examinar el papel de p38 en la nueva formación del vaso sanguíneo durante tumorigenesis, particularmente en vista de la contribución de los MSCs.

A este respecto, según lo explicado por Nebreda, el investigador de ICREA en IRB Barcelona, el estudio demuestra que “p38 reprime angiogenesis ejerciendo su acción específicamente en los MSCs. Usando ratón genético modela, mostramos que la inhibición de p38 estimula la formación de nuevos vasos sanguíneos en tumores y durante la reparación del tejido dañado”.

Las conclusiones de este estudio vertieron la luz en los mecanismos que regulan la formación del vaso sanguíneo y pueden tener implicaciones para la optimización de tratamientos contra el cáncer quimioterapia-basados, así como para el tratamiento de las enfermedades que implicaban angiogenesis comprometido.

Esperamos que el conocimiento biológico que nuestro trabajo ha generado pueda contribuir al revelado de terapias más eficientes.”

Raquel Batlle, autor y becario postdoctoral, IRB Barcelona del estudio primer  

La investigación ha sido financiada por el Consejo de Investigación europeo, Fundación Olga Torres, Marató de TV3, el ministerio de la ciencia, innovación y las universidades, y AGAUR (dependencia para la administración de la universidad y de becas de investigación).

Source:
Journal reference:

Batlle, R. et al. (2019) Regulation of tumor angiogenesis and mesenchymal-endothelial transition by p38α through TGF-β and JNK signaling. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-10946-y.