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Le professeur de BU a attribué la concession de NIH au syndrome de Down d'étude

Tarik F. Haydar, PhD, professeur de l'anatomie et de la neurobiologie à l'École de Médecine d'université de Boston (BUSM), a été attribué récompense exploratoire/de développement biennale de bourse de recherche (R21) des instituts de la santé nationaux (NIH).

Des fonds de la concession $453.750 seront employés pour développer les cultures cellule-dérivées par cheminée humaine pour étudier une anomalie du développement dans la formation et/ou la maintenance de la question blanche dans le cerveau des gens avec le syndrome de Down. Des fonds de pilote pour cette recherche ont été attribués par l'institut clinique et de translation de BU de la Science et un supplément administratif de l'institut national des troubles neurologiques et de rappe.

Haydar a reçu son degré de doctorat de l'École de Médecine d'Université du Maryland se concentrant sur le développement du cerveau dans le syndrome de Down avec Bruce Krueger, PhD. Il a achevé des études post-doctorales à l'Université de Yale avec Pasko Rakic, DM, PhD, examinant le contrôle du développement neural de précurseur de cerveau antérieur. Il a alors commencé son propre laboratoire indépendant au Centre Médical National des enfants à Washington, C.C, en 2002.

Haydar a joint BUSM en 2010 où il étudie le développement du cerveau mammifère utilisant des techniques moléculaires et chirurgicales de pointe. En utilisant in utero l'électroperméabilisation (un pouls électrique pour produire les pores temporaires dans des membranes cellulaires), le mappage in vivo génétique de destin (pour étudier l'origine embryonnaire) et l'expression du gène profilant, son objectif est de comprendre comment les populations multiples des cellules souche neurales et des cellules d'ancêtre dans le cerveau embryonnaire produisent du cortex cérébral. De plus, Haydar emploie les approches assimilées pour caractériser le développement du cerveau et le fonctionnement dans le syndrome de Down utilisant des modèles expérimentaux et des échantillons humains.

Le syndrome de Down est une affection génétique provoquée par la présence de l'ensemble ou une partie d'une troisième copie du chromosome 21. Il est type associé aux retards de croissance matériels, doux pour modérer l'invalidité intellectuelle et les caractéristiques faciales caractéristiques.

Le mécanisme de la concession R21 se destine pour encourager recherche exploratoire/de développement en fournissant le support pour les étapes préliminaires et conceptuelles du développement de projet.