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El profesor de los BU concedió la concesión de NIH para estudiar Síndrome de Down

Han concedido Tarik F. Haydar, doctorado, profesor de la anatomía y de la neurobiología en la Facultad de Medicina de la universidad de Boston (BUSM), una recompensa exploratoria/de desarrollo de dos años de la beca de investigación (R21) de los institutos de la salud nacionales (NIH).

Los fondos de la concesión $453.750 serán utilizados para desarrollar culturas célula-derivadas vástago humano para estudiar una anormalidad de desarrollo en la formación y/o el mantenimiento de la materia blanca en el cerebro de la gente con Síndrome de Down. Los fondos del piloto para esta investigación fueron concedidos por el instituto clínico y de translación de los BU de la ciencia y un suplemento administrativo del instituto nacional de desordenes neurológicos y del recorrido.

Haydar recibió su grado del doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland que se centraba en el revelado del cerebro en Síndrome de Down con Bruce Krueger, doctorado. Él terminó estudios postdoctorales en la Universidad de Yale con Pasko Rakic, Doctor en Medicina, doctorado, examinando el mando del revelado de los nervios del precursor del forebrain. Él entonces comenzó su propio laboratorio independiente en el centro médico nacional de los niños en Washington, DC, en 2002.

Haydar ensambló BUSM en 2010 donde él estudia el revelado mamífero del cerebro usando técnicas moleculares y quirúrgicas avanzadas. Usando in utero la electroporación (un pulso eléctrico para crear poros temporales en membranas celulares), el destino in vivo genético que correlaciona (estudiar el origen embrionario) y la expresión génica que perfila, su meta es entender cómo las poblaciones múltiples de células madres y de células de los nervios del progenitor en el cerebro embrionario generan la corteza cerebral. Además, Haydar está utilizando aproximaciones similares para caracterizar el revelado y la función del cerebro en Síndrome de Down usando modelos experimentales y muestras humanas.

Síndrome de Down es un desorden genético causado por la presencia de todo o una parte de una tercera copia del cromosoma 21. Se asocia típicamente a retrasos de incremento físicos, suave para moderar incapacidad intelectual y características faciales características.

El mecanismo de la concesión R21 es pensado para animar la investigación exploratoria/de desarrollo proporcionando el apoyo para los escenarios tempranos y conceptuales del revelado de proyecto.