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El estrógeno inferior causa baja del músculo en mujeres después de menopausia

La promoción de la investigación muestra el papel esencial desempeñado por el estrógeno femenino de la hormona en preservar bulto y fuerza del músculo en mujeres.

Los músculos necesitan ser reparados después de daño para mantener su fuerza y función. Se ha sabido de largo que las hormonas de sexo masculinas como la testosterona y las composiciones relacionadas tienen acción potente del músculo-edificio. La universidad actual del estudio de Minnesota muestra que en hembras, las células madres en el músculo, o las células por satélite, que son responsables de generar el nuevo músculo después de daño, dependen del estrógeno para su función y reproducción. Esto está vía una clase especial de los receptores del estrógeno en estas células, llamada ERα.

Haber de imagen: Fizkes/Shutterstock
Haber de imagen: Fizkes/Shutterstock

Las células por satélite están situadas cerca de la membrana celular de una célula muscular, y activadas solamente cuando se requieren para reproducir el siguiente de un daño del músculo. Como otras células madres, pueden entonces distinguir para formar las células musculares maduras, mientras que un grupo de ellas sigue siendo no diferenciado mantener un centro común de células por satélite quietas. Esto se llama uno mismo-renovación. Cuando estas células están faltando, como en algunas células del mutante, la regeneración del músculo esquelético es seriamente afectada.

Hay una caída relativa a la edad en número por satélite de la célula, en hombres y en mujeres. Esto se atribuye a los factores célula-conectados y ambiente-conectados, entre los cuales está la caída súbita en niveles del estrógeno en mujeres menopáusicas. La deficiencia del estrógeno se sabe para reducir el bulto del músculo esquelético y la fuerza muscular máxima en mujeres. También empeora la recuperación del músculo después de daño.

El actual estudio utilizó un modelo del ratón para comparar a las células madres del músculo en cuanto a su exposición del estrógeno. Un grupo de ratones tenía sus ovarios quitados, limitando su exposición al estrógeno. En otro grupo, los ratones no tenían ningún receptor del estrógeno en sus células madres del músculo, previniendo efectos del estrógeno. El número y la función de células por satélite fueron evaluados en cinco tipos de músculos.

Los investigadores encontraron que sin el estímulo del estrógeno, el número de células madres del músculo en ambos grupos de ratones caídos por un 30% a un 60% asombrosos. Esto continuó disminuir con la duración de la privación del estrógeno. La disminución era debido al asiento de estas células en los caminos que llevaban a la muerte celular o al apoptosis programada. Las células que fueron dejadas eran lentas reproducirse y distinguir en nuevas fibras de músculo, dando por resultado una baja de la fuerza muscular después de daño. La reacción al daño no fue afectada por baja del estrógeno hasta el 21ro día, cuando la fuerza fue mostrada para estar menos por el casi 20%. Después de un segundo episodio del daño, la baja de la recuperación de la fuerza fue marcada más en el 23% al casi 40% entre el daño de siguiente del día 28 y del día 42.

Para confirmar esto era debido a la deficiencia del estrógeno, trataron algunos de los ratones cuyos ovarios habían sido quitados con estrógeno, y éste dio lugar a mantener el número de células por satélite en el centro común intacto. También trataron algunos de estos ratones con bazedoxifine, una nueva droga, que actúa solamente en ERα en las células por satélite. Esta droga podía restablecer las células por satélite a su número original, actuando como agonista del estrógeno.

Simultáneamente, los investigadores observaban los datos obtenidos por los científicos finlandeses de las biopsias del músculo tomadas de un grupo de mujeres momentos antes de y enseguida después de ellos incorporaron menopausia. Estos resultados mostraron que el número por satélite humano de la célula fluctuó importante en relación a variaciones en los niveles del estrógeno del suero.

La terapia de repuesto de estrógeno primero fue importunada para ayudar a sostener salud del músculo y del hueso después de menopausia. Sin embargo, el riesgo de cánceres estrógeno-relacionados tales como el del útero y del pecho hizo esto una opción indeseable. En lugar, la actual investigación muestra que ciertos moduladores selectivos del receptor del estrógeno (SERMs) pueden ofrecer acciones diferenciadas del estrógeno en diversos tejidos estrógeno-responsivos, dependiendo del ambiente. Éstos se pueden utilizar para el estímulo selectivo del receptor de ERα en células madres del músculo, sin afectar al pecho o al tejido endometrial. Esto ofrece una opción terapéutica segura potencial para ayudar a más viejas mujeres a conservar los músculos fuertes después de menopausia.

El amanecer Lowe del investigador dice, “éste es el primer trabajo para mostrar que la deficiencia del estrógeno afecta al número así como a la función de células por satélite. Qué estrógeno hace en mujeres en términos de reproducción se ha sabido por décadas. Ahora estamos aprendiendo lo que hacen los estrógenos en los músculos de las mujeres.”

El parte fue publicado en los partes de la célula del gorrón el 9 de julio de 2019.

Journal reference:

Estrogen Regulates the Satellite Cell Compartment in Females, Collins, Brittany C; Arpke, Robert W; Larson, Alexie A; Baumann, Cory W; Xie, Ning; Cabelka, Christine A; Nash, Nardina L; Juppi, Hanna-Kaarina; Laakkonen, Eija K; Sipilä, Sarianna; Kovanen, Vuokko; Spangenburg, Espen E; Kyba, Michael; Lowe, Dawn A, DOI10.1016/j.celrep.2019.06.025, https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(19)30791-0

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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