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Similitudes génétiques de cancer des os mortel entre les crabots et les enfants indiqués

Un cancer des os connu sous le nom d'ostéosarcome est génétiquement assimilé chez les crabots et les enfants humains, selon les résultats d'aujourd'hui publié d'étude par l'université de touffes et l'institut de recherches génomique de translation (TGen), une société apparentée de ville d'espoir. Les découvertes pourraient aider à briser l'embouteillage dans la demande de règlement de cette maladie mortelle, qui n'a pas vu une découverte médicale significative en presque trois décennies.

Tandis que l'ostéosarcome (OS) est rare chez les enfants, il est tout trop courant dans on des races de crabot, ce qui lui effectue un candidat principal pour le genre d'études comparatives de biologie de cancer qui pourraient augmenter le développement de médicament pour les deux enfants et nos amis canins. »

Hendricks, Ph.D., professeur adjoint, Division génomique intégrée du cancer de TGen, et un des auteurs supérieurs de l'étude

Utilisant les plates-formes multiples de contrôle de niveau moléculaire, les chercheurs de TGen et de touffes ont ordonnancé les génomes de 59 crabots, constatant que les parts canines de système d'exploitation plusieurs des caractéristiques génomiques du système d'exploitation humain, y compris des taux de mutation inférieurs, la complexité structurelle, des voies cellulaires modifiées, et de seuls caractères génétiques des tumeurs métastatiques qui se sont écartées à d'autres parties du fuselage.

Les résultats d'étude sont apparus aujourd'hui dans le tourillon de nature, biologie de transmissions.

« Ces découvertes préparent le terrain pour le développement de compréhension de système d'exploitation chez les crabots et les êtres humains, et déterminent des contextes génomiques pour de futures analyses comparatives, » a dit Cheryl A. Londres, DVM, Ph.D., Anne Engen et professeur poussiéreux en oncologie comparative à l'école de Cummings de la médecine vétérinaire à l'université de touffes, et auteur supérieur de l'étude à tout autre.

L'étude a également recensé les caractéristiques neuves du système d'exploitation canin, y compris des mutations récurrentes et potentiellement de cancérigène en deux gènes, SETD2 et DMD. L'étude propose que ces découvertes méritent davantage d'exploration.

Le système d'exploitation est une maladie agressive et la tumeur osseuse primaire courant-diagnostiquée chez les crabots et les enfants. Cependant un cancer relativement rare chez l'homme -- avec moins de 1.000 cas tous les ans -- Le système d'exploitation heurte plus de 25.000 crabots annuellement.

Bien que la chirurgie et la chimiothérapie puissent étendre la survie, environ 30 pour cent de patients pédiatriques de système d'exploitation meurent des tumeurs métastatiques dans un délai de 5 ans. Le cancer déménage beaucoup plus rapidement chez les crabots, avec plus de 90 pour cent succombant à la maladie métastatique dans un délai de 2 ans.

« La similitude génétique entre les crabots et les êtres humains fournit une opportunité unique et un modèle comparatif qui activera le développement des traitements neufs dans une chronologie comprimée, » a dit Heather L. Gardner, DVM, un candidat de Ph.D. à l'école de Sackler des touffes des sciences biomédicales licenciées, et l'auteur important de l'étude.

Jeffrey Trent, Ph.D., FACMG, président et directeur de recherche de TGen, et un auteur de contribution, a dit que l'approche comparative d'oncologie est indispensable au développement rapide des demandes de règlement neuves pour les gens et les animaux familiers qui ont besoin de l'aide aujourd'hui.

« Accroître les similitudes entre les formes humaines et canines du système d'exploitation ajoute grand à notre compréhension de la façon dont ce cancer agressif se développe et écarte. D'une manière primordiale, il fournit une opportunité de développer les traitements qui effectuent une différence pendant les durées des enfants et des animaux familiers, » a dit M. Trent, qui a été un partisan de l'oncologie comparative pour plus qu'une décennie.

Source:
Journal reference:

Gardner, H.L. et al. (2019) Canine osteosarcoma genome sequencing identifies recurrent mutations in DMD and the histone methyltransferase gene SETD2. Communications Biology. doi.org/10.1038/s42003-019-0487-2.