Contrat de NIH attribué à UAB pour l'étude flasque aiguë d'histoire naturelle de myélite

L'institut national de l'allergie et des maladies infectieuses (NIAID), une partie des instituts de la santé nationaux, a attribué à l'université de l'Alabama à Birmingham (UAB) approximativement $10 millions sur 5 ans pour étudier la myélite flasque aiguë (AFM), un rare mais l'état grave qui entraîne la faiblesse musculaire et la paralysie. En tant qu'élément du contrat, UAB dispensera et mettra en application une étude internationale et multisite pour apprendre plus au sujet de l'incidence et de la distribution de l'AFM et pour comprendre mieux comment la maladie se développe et progresse chez les enfants.

L'AFM affecte le tissu nerveux dans la moelle épinière. La plupart des gens avec l'AFM ont développé la condition suivant une maladie respiratoire douce. Bien que les caisses sporadiques d'AFM aient historiquement été rapportées, l'AFM inopinément a réapparu mondial en forme épidémique en 2014. Il semble se produire principalement chez les enfants, et les boîtiers de l'AFM se sont produits en même temps et emplacement comme manifestations d'entérovirus. Bien que la cause de l'AFM soit toujours inconnu, la preuve épidémiologique croissante propose qu'enterovirus-D68 (EV-D68) pourrait jouer un rôle. La plupart des gens qui deviennent infectés avec EV-D68 sont asymptomatiques ou remarquent des sympt40mes doux et comme un rhume. Les chercheurs et les médecins travaillent pour comprendre s'il y a un lien entre ces manifestations virales et AFM, et si oui, pourquoi quelques enfants mais pas d'autres remarquent ces faiblesse musculaire et paralysie subites.

Le centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) a déterminé un groupe d'intervention d'AFM comportant en 2018 des médecins, des scientifiques, et des experts santé publics de diverses disciplines et des institutions pour aider à l'enquête actuelle pour définir la cause de l'AFM et pour améliorer des résultats pour des patients dans la condition. Les experts en matière de CDC aident à la conception et réalisation de l'étude financée par NIAID neuve, qui adressera des lacunes de la connaissance données par le groupe d'intervention d'AFM. Ceci comprend recenser des facteurs de risque potentiels et autre caractérisant les sympt40mes liés à l'AFM. L'étude également rassemblera les spécimens cliniques (sang, liquide céphalo-rachidien, etc.) pour la future recherche.

David Kimberlin, M.D., professeur de la pédiatrie à UAB, sera investigateur principal pour l'étude neuve, et Carlos Pardo-Villamizar, M.D., professeur agrégé de la neurologie et pathologie à l'Université John Hopkins à Baltimore, servira de chercheur Co-principal. L'étude inscrira graduellement des enfants avec des sympt40mes d'AFM et les suivra pendant une année. Des contacts de famille des enfants avec l'AFM soupçonné seront inscrits et également suivis comme comparateurs. On s'attend à ce que l'étude commence l'adhérence par cet automne, et plus de petits groupes au sujet du modèle et sites seront procurables à ce moment-là.