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Les chercheurs recensent des cellules priées pour la formation d'un utérus de fonctionnement

La connaissance des procédés biologiques impliqués dans le développement de l'utérus est importante pour comprendre la santé et la fertilité utérines. Une équipe de recherche aboutie par des chercheurs chez Massachusetts General Hospital (MGH) a découvert des analyses importantes sur un type de cellule qui est critique pour la formation d'un utérus de fonctionnement.

Ces cellules sont définies par leur expression de Misr2+, le récepteur pour la substance inhibante de Mullerian (MIS), qui est sécrétée par les testicules des embryons mâles pour éviter la maturation des structures qui provoqueraient les organes reproducteurs femelles.

Tandis qu'il n'est pas étonnant que les cellules de Misr2+ joueraient un rôle en empêchant la formation d'un utérus dans les mâles, les chercheurs ont constaté que ces cellules participent également activement à la formation de l'utérus dans les femelles. Les découvertes sont publiées dans l'eLife.

Le destin de ces cellules reproductrices de garde-porte dans la femelle, faute de SIG, était inconnu. Dans cette étude, nous avons constaté que dans les femelles les cellules prolongées pour exprimer le récepteur au SIG, à travers la période de la différenciation sexuelle en souris, rats, et êtres humains. En outre, nous avons prouvé que dans les rongeurs, ces cellules maintenues la sensibilité au SIG, même après la naissance. »

David supérieur Pépin auteur, PhD, biologiste moléculaire auxiliaire à MGH et professeur adjoint de la chirurgie à la Faculté de Médecine de Harvard

Traitement des rongeurs avec le SIG pendant la première semaine après que la naissance ait nui le développement utérin et ait mené à l'infertilité plus tard dans la durée. « Les découvertes proposent que la période de la réaction aux signes sexuels de différenciation dans les mammifères puisse ne pas être aussi restreinte qu'ait précédemment pensé, » dit Pépin.

Pour découvrir plus de petits groupes, les scientifiques ont analysé des cellules dans l'utérus des rongeurs nouveau-nés après demande de règlement avec le SIG, et ont découvert que certains types principaux de cellules qui contribuent aux utérus l'endomètre (la garniture) étaient absents. Les chercheurs soupçonnent que les cellules de Misr2+ normalement se développent en ces types de cellules mais aient été bloquées une fois exposées au SIG.

« Faute de ces cellules, un grand nombre de signes importants sont perturbés, menant au développement utérin anormal, » dit Hatice Duygu Saatcioglu, le premier auteur de l'étude. « Cette période est si critique avec le cahier des charges des couches utérines, cette exposition au SIG pendant juste quelques jours après que la naissance mène à l'infertilité irrémédiable plus tard dans la durée, avec des adultes ayant un utérus mince composé presque entièrement de myometrium, » dit Saatcioglu.

Patricia K. Donahoe, DM, un co-auteur et le directeur des laboratoires de recherche chirurgicaux à l'hôpital de MassGeneral pour des enfants (MGHfC), elle-même un chercheur à long terme de SIG fonctionne, note que les résultats peuvent fournir à une meilleure compréhension d'infertilité provoquée par des problèmes l'utérus. La « conclusion des cellules marquées par Misr2 permet l'enquête postérieure de la façon dont ces cellules peuvent contribuer aux pathologies utérines entraînant l'infertilité. »

Réciproquement, certaines des découvertes de l'étude liées au SIG peuvent également être appropriées aux hommes, y compris ceux avec un syndrome persistant appelé de conduit de Mullerian d'affection rare dans lequel les tissus tels que l'utérus peuvent être dus partiellement maintenu aux mutations dans le SIG ou son récepteur.

Source:
Journal reference:

Saatcioglu, H.D. et al. (2019) Single-cell sequencing of neonatal uterus reveals an Misr2+ endometrial progenitor indispensable for fertility. eLife. doi.org/10.7554/eLife.46349.