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Los investigadores determinan las células requeridas para la formación de un útero de funcionamiento

El conocimiento de los procesos biológicos implicados en el revelado del útero es importante para entender salud y fertilidad uterinas. Un equipo de investigación llevado por los investigadores en el Hospital General de Massachusetts (MGH) ha destapado discernimientos importantes en un tipo de célula que es crítica para la formación de un útero de funcionamiento.

Estas células son definidas por su expresión de Misr2+, el receptor para la sustancia inhibidora de Mullerian (MIS), que es secretada por los testículos de los embriones masculinos para prevenir la maduración de las estructuras que darían lugar a los órganos reproductivos femeninos.

Mientras que no es de extrañar que las células de Misr2+ desempeñarían un papel en la inhibición de la formación de un útero en varones, los investigadores encontraron que estas células también participan activamente en la formación del útero en hembras. Las conclusión se publican en eLife.

El destino de estas células reproductivas del portero en la hembra, en ausencia del MIS, era desconocido. En este estudio, encontramos que en hembras las células continuaron expresar el receptor al MIS, más allá del período de la diferenciación sexual en ratones, ratas, y seres humanos. Además, mostramos que en roedores, estas células conservadas la sensibilidad al MIS, incluso después nacimiento.”

David mayor Pépin autor, doctorado, biólogo molecular auxiliar en MGH y profesor adjunto de la cirugía en la Facultad de Medicina de Harvard

Tratar roedores con el MIS durante la primera semana después de que el nacimiento interfiriera con el revelado uterino y llevara a la infertilidad más adelante en vida. “Las conclusión sugieren que el período de la reacción a las señales sexuales de la diferenciación en mamíferos pueda no ser tan reservado como pensara previamente,” dicen Pépin.

Para destapar a más detalles, los científicos analizaban las células en el útero de roedores recién nacidos después del tratamiento con el MIS, y descubrieron que ciertos tipos dominantes de la célula que contribuyen a los úteros el endometrio (el guarnición) estaban ausentes. Los investigadores sospechan que las células de Misr2+ se convierten en estos tipos de la célula pero fueron cegadas normalmente cuando están expuestas al MIS.

“En ausencia de estas células, un gran número de señales importantes se rompen, llevando al revelado uterino anormal,” dice Hatice Duygu Saatcioglu, el primer autor del estudio. “Este período es tan crítico para el pliego de condiciones de las capas uterinas, esa exposición al MIS por apenas algunos días después de que el nacimiento lleve a la infertilidad irrecuperable más adelante en vida, con los adultos teniendo un útero fino integrado casi totalmente por myometrium,” dice Saatcioglu.

Patricia K. Donahoe, Doctor en Medicina, co-autor y director de los laboratorios de investigación quirúrgicos en el hospital de MassGeneral para los niños (MGHfC), ella misma un investigador de largo plazo del MIS funciona, observa que los resultados pueden proveer de una mejor comprensión de la infertilidad causada por problemas el útero. “Encontrar las células marcadas por Misr2 permite la posterior investigación de cómo estas células pueden contribuir a las patologías uterinas que causan infertilidad.”

Inversamente, algunas de las conclusión del estudio relacionadas con el MIS pueden también ser relevantes a los hombres, incluyendo ésos con un desorden raro llamado el síndrome persistente de la tubería de Mullerian en el cual los tejidos tales como el útero pueden ser parcialmente conservado debido a las mutaciones en el MIS o su receptor.

Source:
Journal reference:

Saatcioglu, H.D. et al. (2019) Single-cell sequencing of neonatal uterus reveals an Misr2+ endometrial progenitor indispensable for fertility. eLife. doi.org/10.7554/eLife.46349.