Les chercheurs arment les propriétés douleur-détendantes des cannabis pour développer les tueurs de douleur neufs

Les chercheurs à l'université de Guelph ont découvert comment la centrale de cannabis produit douleur-détendre les molécules qui sont trente fois plus efficaces à réduire l'inflammation qu'aspirin. Tariq Akhtar et espoir de collègues que la découverte mènera au développement des médicaments naturel-dérivés qui fourniront le soulagement de la douleur efficace, sans entraîner des effets secondaires et la dépendance problématiques.

Les cannabis plantent produisent la douleur détendant des moléculesLe mode de vie découvrent | Shutterstock

La compréhension comment ces molécules sont produites pourrait aider des chercheurs à aborder la crise d'opioid. « Il y a clairement un besoin de développer des solutions de rechange pour le relief d'aigu et douleur chronique qui dépassent des opioids, » dit Akhtar.

La légalisation du cannabis au Canada stimule la recherche neuve

Les chercheurs ont su les propriétés anti-inflammatoires efficaces des cannabis depuis 1985, mais davantage de recherche dans la façon dont le travail de molécules a été limité par règlement serré de recherche de cannabis.

Ces dernières années, un mouvement sociopolitique global visant à légaliser des chanvres (sativas de C.) a eu les moyens des chercheurs l'opportunité d'explorer la diversité métabolique de la centrale polyvalente. Depuis que le Canada a légalisé utiliser-et de cannabis donné les avances qui ont été effectuées dans le domaine de la génomique, les scientifiques ont pu vérifier les molécules sans encombre.

Hormis le tetrahydrocannabinol constitutif psychoactif (THC) et les cannabinoids relatifs tels que le cannabidiol (CBD) qui sont trouvés dans des sativas de C., il y a des nombreuses métabolites spécialisées qui sont également pensées pour contribuer les effets médicinaux de la centrale. Deux exemples de tels composés sont les cannflavins appelés prenylated A et B. de flavonoïdes.

Avantages des cannflavins au-dessus des opioids

Actuel, les gens souffrant avec douleur chronique comptent souvent sur des opioids. Bien que les opioids soient efficaces à détendre la douleur en bloquant des récepteurs de douleur dans le cerveau, leur utilisation est également associée avec le risque d'effets secondaires défavorables significatifs et dépendance. Cannflavins, d'autre part, viserait la douleur utilisant une approche différente qui réduit l'inflammation directement.

Ces cannflavins ne sont pas psychoactifs, signifiant ils n'affectent pas l'esprit comme des opioids ou THC font parce qu'ils visent la douleur directement.

Ces molécules sont non-psychoactives et elles visent l'inflammation à la source, leur effectuant les calmants idéaux. »

Tariq Akhtar, auteur supérieur

Les molécules pourraient potentiellement être employées pour produire les calmants neufs qui ne sont associés à aucun risque de dépendance.

Comment la centrale de cannabis produit des cannflavins

Comme signalé dans la phytochimie de tourillon, Akhtar et équipe ont employé une combinaison des techniques phylogenomic et biochimiques pour vérifier quels gènes et enzymes sont exigées pour la biosynthèse des deux molécules, qui sont connues pour être trente fois mieux à réduire l'inflammation qu'Aspirin.

Akhtar dit dit que le procédé d'enquête est relativement droit de nos jours :

Il y a beaucoup de génomes ordonnancés qui sont publiquement - procurables, y compris le génome des chanvres, qui peuvent être extraits pour information. Si vous savez ce que vous recherchez, on peut porter des gènes à la durée, comme on dit, et rassemble comment des molécules comme les cannflavins A et B sont assemblées. »

L'équipe enregistre maintenant qu'ils ont recensé un prenyltransferase aromatique dans la sativa de C. qui catalyse l'ajout regiospecific du diphosphate géranylique ou du diphosphate de dimethylallyl à la flavone méthylée, chrysoeriol, pour produire les cannflavins A et B, respectivement.

Ils ont également trouvé la preuve qu'une O-méthyltransférase (CsOMT21) codée dans le génome de la centrale convertit particulièrement une lutéoline appelée de flavone en chrysoeriol.

Les auteurs disent que les résultats proposent que la séquence de réaction pour la biosynthèse des cannflavins A et B soit comme suit : cannflavin A de → de chrysoeriol de → de lutéoline et cannflavin B.

Production des cannflavins dans le laboratoire

Le co-auteur Steven Rothstein dit que le problème avec ces molécules est qu'ils sont présents à de telles concentrations faibles dans le cannabis, qui le rend irréalisable de concevoir la centrale de sorte qu'il produise plus de elles. L'équipe travaille maintenant sur un système biologique pour produire les molécules qui fourniraient l'opportunité de les concevoir en grande quantité en dehors de la centrale.

« Pris ensemble, l'identification de ces deux seules enzymes représente un point de branchement de la voie flavonoïde générale dans des sativas de C. et offre une route menable vers les stratégies métaboliques de bureau d'études qui sont conçues pour produire ces deux composés médicinal appropriés de cannabis, » écrit l'équipe.

Les chercheurs ont maintenant qualifié un brevet pour synthétiser les cannflavins en dehors de la centrale de cannabis en collaboration avec une compagnie basée sur Toronto Anahit International Corp. appelé

Le Directeur des Opérations chez Anahit, Darren Carrigan, dit que la compagnie attend avec intérêt de fonctionner avec l'université des chercheurs de Guelph pour développer les médicaments anti-inflammatoires sûrs et efficaces des phytochemicals de cannabis qui fourniraient une alternative aux traitements par anti-inflammatoire non stéroïdien.

La compagnie commercialisera l'application du cannflavin A et B à être accessible aux consommateurs par un grand choix de produits médicaux et sportifs comme écrème, des pilules, folâtre des boissons, corrections transdermiques et d'autres options novatrices, il ajoute.

Pouvant offrir une option neuve de soulagement de la douleur excite, et nous sommes fiers que notre travail ait le potentiel de devenir un outil neuf dans l'arsenal de soulagement de la douleur. »

Steven Rothstein, co-auteur

Journal reference:

Rea, K. A., et al. (2019). Biosynthesis of cannflavins A and B from Cannabis sativa L. Phytochemistry. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.05.009

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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