Los investigadores aprovechan las propiedades dolor-que relevan de cáñamos para desarrollar nuevos asesinos de dolor

Los investigadores en la universidad de Guelph han destapado cómo la instalación del cáñamo produce dolor-relevar las moléculas que son treinta veces más efectivas en reducir la inflamación que aspirin. Tariq Akhtar y esperanza de los colegas que el descubrimiento llevará al revelado de las drogas natural-derivadas que ofrecerán alivio del dolor potente, sin causar efectos secundarios y el apego problemáticos.

Los cáñamos instalan producen el dolor que releva las moléculasLa forma de vida descubre | Shutterstock

La comprensión de cómo se producen estas moléculas podría ayudar a investigadores a abordar la crisis del opiáceo. “Hay sin obstrucción una necesidad de desarrollar las opciones para el relevo de agudo y dolor crónico que va más allá de opiáceos,” dice Akhtar.

La legalización del cáñamo en Canadá estimula la nueva investigación

Los investigadores han sabido sobre las propiedades antiinflamatorias potentes de cáñamos desde 1985, pero de la investigación adicional en cómo el trabajo de las moléculas ha sido limitado por la regla apretada de la investigación del cáñamo.

Estos últimos años, un movimiento sociopolítico global que apuntaba legalizar el cáñamo sativa (C. sativa) ha permitido a investigadores la oportunidad de explorar la diversidad metabólica de la instalación versátil. Desde que Canadá legalizó uso del cáñamo y dado los avances que se han hecho en el campo de la genómica, los científicos han podido investigar las moléculas sin impedimentos.

Independientemente del tetrahydrocannabinol componente psicoactivo (THC) y de los cannabinoids relacionados tales como cannabidiol (CBD) que se encuentran en la C. sativa, hay los metabilitos especializados numerosos que también se piensan para contribuir los efectos medicinales de la instalación. Dos ejemplos de tales composiciones son los flavonoides prenylated llamados los cannflavins A y B.

Ventajas de cannflavins sobre opiáceos

Actualmente, la gente que sufre con dolor crónico confía a menudo en opiáceos. Aunque los opiáceos sean efectivos en relevar dolor cegando los receptores del dolor en el cerebro, su uso también se asocia al riesgo de efectos secundarios y de apego adversos importantes. Cannflavins, por otra parte, apuntaría dolor usando una diversa aproximación que reduce la inflamación directamente.

Estos cannflavins no son psicoactivos, significando ellos no afectan a la mente como lo hacen los opiáceos o THC porque apuntan dolor directamente.

Estas moléculas son no-psicoactivas y apuntan la inflamación en la fuente, haciéndoles los calmantes ideales.”

Tariq Akhtar, autor mayor

Las moléculas se podrían potencialmente utilizar para crear los nuevos calmantes que no se asocian a ningún riesgo de apego.

Cómo la instalación del cáñamo produce cannflavins

Como se explica en la fitoquímica del gorrón, Akhtar y las personas utilizaron una combinación de técnicas phylogenomic y bioquímicas para investigar qué genes y enzimas se requieren para la biosíntesis de las dos moléculas, que se saben para ser treinta veces mejor en reducir la inflamación que Aspirin.

Akhtar dice dice que el proceso de la investigación es relativamente directo hoy en día:

Hay muchos genomas ordenados que están público - disponibles, incluyendo el genoma del cáñamo sativa, que puede ser minado para la información. Si usted conoce lo que usted está buscando, uno puede traer genes a la vida, por así decirlo, y junta cómo las moléculas como los cannflavins A y B se montan.”

Las personas ahora denuncian que determinaron un prenyltransferase aromático en la C. sativa que cataliza la adición regiospecific del difosfato geranyl o del difosfato a la flavona desnaturalizada, chrysoeriol del dimethylallyl, para producir los cannflavins A y B, respectivamente.

También encontraron las pruebas que un O-methyltransferase (CsOMT21) codificado dentro del genoma de la instalación específicamente convierte una flavona llamada luteolina al chrysoeriol.

Los autores dicen que los resultados sugieren que sea la serie de la reacción para la biosíntesis de los cannflavins A y B como sigue: cannflavin A del → del chrysoeriol del → de la luteolina y cannflavin B.

Producir cannflavins en el laboratorio

El co-autor Steven Rothstein dice que el problema con estas moléculas es que están presentes en tales niveles bajos en el cáñamo, que hace irrealizable dirigir la instalación de modo que produzca más de ellos. Las personas ahora están trabajando en un sistema biológico para crear las moléculas que ofrecerían la oportunidad de dirigirlas en granes cantidades fuera de la instalación.

“Tomado junta, la identificación de estas dos enzimas únicas representa un punto de brazo del camino flavonoide general en la C. sativa y ofrece una ruta manejable hacia las estrategias metabólicas de la ingeniería que se diseñan para producir estas dos composiciones medicinal relevantes del cáñamo,” escribe a las personas.

Los investigadores ahora han autorizado una patente para sintetizar los cannflavins fuera de la instalación del cáñamo en colaboración con una compañía Toronto-basada llamada Anahit International Corp.

El Director de Operaciones en Anahit, Darren Carrigan, dice que la compañía está observando adelante al trabajo con la universidad de los investigadores de Guelph para desarrollar remedio antiinflamatorio seguro y de manera efectiva de los phytochemicals del cáñamo que ofrecerían una opción a las drogas antiinflamatorias no-esteroidales.

La compañía comercializará el uso del cannflavin A y B a ser accesible a los consumidores a través de una variedad de productos médicos y atléticos por ejemplo bate, las píldoras, se divierte las bebidas, remiendos transdérmicos y otras opciones innovadoras, él agrega.

El poder ofrecer una nueva opción del alivio del dolor es emocionante, y somos orgullosos que nuestro trabajo tiene el potencial de convertirse en una nueva herramienta en el arsenal del alivio del dolor.”

Steven Rothstein, co-autor

Journal reference:

Rea, K. A., et al. (2019). Biosynthesis of cannflavins A and B from Cannabis sativa L. Phytochemistry. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.05.009

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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