Les cellules immunitaires rares peuvent servir de « périscopes pour surveiller le statut immunitaire du fuselage, découvertes d'étude

Une population rare et de courte durée des cellules immunitaires dans la circulation sanguine peut servir de « périscopes pour surveiller le statut immunitaire par l'intermédiaire des ganglions lymphatiques profondément à l'intérieur du fuselage, selon des chercheurs à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie. Leurs découvertes sont ce mois publié dans le tourillon de l'investigation clinique (JCI).

« Ceci qui trouve prépare le terrain pour l'usage des prises de sang pour fournir un instantané d'immunité du corps entier, » a dit la Co-première Laura de l'étude Vella auteur. DM, PhD, un médecin-scientifique qui a effectué ce travail dans le laboratoire auteur d'E. supérieur John Wherry, PhD, présidence du service de la pharmacologie de systèmes et thérapeutique de translation. Vella est également un médecin pédiatrique de maladies infectieuses à l'hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP).

Les chercheurs disent que ce travail pourrait aider mieux à définir et surveiller l'état du système immunitaire dans les groupes vulnérables, tels que des mineurs et des petits enfants, les personnes âgées, des patients prenant des médicaments d'immunisé-élimination, et ceux avec des troubles basés sur auto-immune comme la maladie inflammatoire de l'intestin (IBD).

Il est comme si nous essayons de trouver les toxines nous écouler un tuyau unique dans les Great Lakes - comment est-ce que nous trouvons et caractérisons ce qui provient de cet un endroit dans l'eau d'un lac glaciaire entier ? Les cellules que nous recherchons dans la circulation sanguine sont de 0,1 pour cent de tous les types de cellules diffusant dans le sang. Mais notre « périscope » nous permet voient ce que ce type rare de cellules peut nous indiquer au sujet des événements de système immunitaire qui se sont produits dans une partie éloignée du fuselage. »

Auteur E. supérieur John Wherry, PhD, présidence du service de la pharmacologie de systèmes et thérapeutique de translation, École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie

La population cellulaire évasive décrite dans cette étude sont les cellules d'assistant folliculaires de T (Tfh). Ce sont un sous-ensemble de cellules de T immunisées requises pour des cellules de B aux centres germinaux (GC) des ganglions lymphatiques de préparer les anticorps qui combattent des germes et d'autres envahisseurs extérieurs. Quelques cellules de Tfh dans les ganglions lymphatiques expriment seulement la protéine réceptrice extérieure CXCR5 et la molécule inhibitrice PD-1. Le sang contient quelques cellules de Tfh avec des bornes de thèses ; cependant, les scientifiques ont longtemps discuté si les cellules de Tfh quittent les ganglions lymphatiques et diffusent dans le sang avec des traces de leurs bornes originelles.

Pour répondre à cette question, l'équipe a évalué la cellule que les bornes de surface de Tfhs se sont rassemblée des grandes veines lymphatiques humaines--la canalisation, pourtant difficile à atteindre, liquide transportant de « drain » du système de lymphe au flot de sang.

Pour apprendre comment les caractéristiques de Tfh dans le sang branchent au système de lymphe, l'équipe Tfhs comparé de station de commande au sol de ganglion lymphatique aux cellules de Tfh en lymphe liquide et à ceux dans le sang. L'équipe a chronique recensé des cellules de « CXCR5-bright PD-1-bright » Tfh en liquide de lymphe au conduit. Celles-ci Tfhs doublement marqué ont partagé beaucoup de caractéristiques épigénétiques et ont exprimé les protéines assimilées avec des cellules de Tfh en CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE. Ceci signifie que le Tfhs échantillonné dans le conduit lymphatique sont les clichés intermédiaires cellulaires branchant la biologie de Tfhs en tissu de lymphe à Tfhs dans le sang, mettant éventuel pour poser le doute que Tfhs dans le sang réfléchissent ce qui s'est produit dans la lymphe dans le passé immédiat.

L'équipe voit leur capacité récemment découverte d'apparier les échantillons plus facilement obtenus dans le sang avec des événements immunisés plus tôt profonds dans le noeud en tant qu'étant cliniquement utile pour un grand choix d'applications. D'évaluer quand les patients sont prêts à recevoir des vaccins après des greffes de moelle osseuse à mesurer comment les demandes de règlement immunisées principales pour des gens avec l'IBD ou certains types de cancers affectent le système immunitaire plus grand, l'utilisation de leur approche neuve de « périscope » ouvre la trappe pour les plans de traitement plus personnalisés.