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Collaboration neuve pour avancer le diagnostic et la prévention des anomalies cardiaques congénitales

La fondation du coeur des enfants, le principal organisme du pays consacré à financer la recherche congénitale de coeur, a annoncé un partenariat neuf pour avancer le diagnostic, la demande de règlement, et la prévention des anomalies cardiaques congénitales.

La fondation a engagé $1,5 millions dans le financement au cours des cinq années à venir au centre congénital de coeur d'Université du Michigan à l'hôpital pour enfants de C.S. Mott pour supporter des initiatives de grande puissance de recherches et d'amélioration de la qualité abouties par les réseaux cardiaques unis.

Les anomalies cardiaques congénitales sont le type le plus courant d'anomalie congénitale, affectant presque 40.000 nouveaux-nés aux États-Unis chaque année qui égalise à un enfant toutes les 15 mn. Bien que les résultats se soient améliorés considérablement pendant les dernières décennies, beaucoup d'enfants remarquent toujours les problèmes de santé significatifs au cours de leur vie.

Pour relever ces défis, les chefs de l'autre côté du pays ont collaboré pour former les réseaux cardiaques unis aux objectifs d'accélérer la découverte scientifique et les améliorations au coeur congénital s'inquiètent. L'initiative rassemble des caractéristiques, des compétences, et des moyens enjambant plusieurs réseaux congénitaux de coeur et comprend presque deux-tiers de programmes congénitaux de coeur des États-Unis (85 hôpitaux).

Le réseau est abouti par les cardiologues pédiatriques Sara Pasquali, M.D. et Michael Gaies, M.D., et cardiologue pédiatrique Jeffrey Anderson, M.D. de Mott de centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati.

L'amélioration des résultats pour des patients présentant la cardiopathie congénitale exige la découverte scientifique concentrée non seulement sur le court terme mais sur les résultats principaux en travers de la durée de vie, et des efforts de traduire la science neuve en améliorations réelles des soins au chevet. La fondation du coeur des enfants a abouti la voie dans la recherche de financement qui permet à des patients présentant la cardiopathie congénitale de vivre de plus longues, plus saines durées, et nous ne pourrions pas penser à un meilleur associé dans ce travail passionnant. »

Sara Pasquali, M.D, cardiologue pédiatrique de Mott

Par la collaboration neuve entre la fondation du coeur des enfants et les réseaux cardiaques unis, les chefs d'organisme tâchent d'effectuer un choc durable les durées des patients et des familles influencés par la cardiopathie congénitale.

« Ce partenariat signifie très simplement que les chercheurs dans l'espace congénital de coeur pourront atteindre les caractéristiques requises pour déménager la recherche la plus prometteuse et la plus impactful vers l'avant dans un plus rapide, une façon plus efficace, » a dit Barbara Newhouse, Président de la fondation du coeur des enfants. « Et ce les moyens sauvegardant plus d'enfants ainsi qu'ayant ces mêmes enfants se développent dans les jeunes adultes qui vivent avec une qualité de vie intense. Merci les réseaux cardiaques unis du travail incroyable que vous effectuez. »