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La nuova collaborazione per avanzare la diagnosi e la prevenzione di cuore congenito diserta

Le fondamenta del cuore dei bambini, l'organizzazione principale della nazione dedicata a costituire un fondo per la ricerca congenita del cuore, hanno annunciato che una nuova associazione per avanzare la diagnosi, il trattamento e la prevenzione di cuore congenito diserta.

Le fondamenta hanno impegnato $1,5 milioni in finanziamento nel corso dei cinque anni successivi nel centro congenito del cuore dell'università del Michigan all'ospedale pediatrico di C.S. Mott per supportare le iniziative su grande scala di miglioramento di qualità e della ricerca piombo tramite le reti cardiache unite.

I difetti congeniti del cuore sono il tipo più comune di difetto di nascita, pregiudicante quasi 40.000 neonati negli Stati Uniti ogni anno che uguaglia ad un bambino ogni 15 minuti. Sebbene i risultati siano migliorato considerevolmente nel corso degli ultimi decenni, molti bambini ancora avvertono le emissioni di salubrità significative nel corso della loro vita.

Per indirizzare queste sfide, le guide dall'altro lato del paese hanno collaborato per formare le reti cardiache unite agli scopi di accelerazione della scoperta scientifica ed i miglioramenti nel cuore congenito si preoccupano. L'iniziativa riunisce i dati, la competenza e le risorse che misurano parecchie reti congenite del cuore e comprende quasi due terzi dei programmi congeniti del cuore degli Stati Uniti (85 ospedali).

La rete piombo dai cardiologi pediatrici Sara Pasquali, M.D. e Michael Gaies, M.D. ed il cardiologo pediatrico Jeffrey Anderson, M.D. di Mott del centro medico dell'ospedale pediatrico di Cincinnati.

Il miglioramento dei risultati per i pazienti con la malattia di cuore congenita richiede la scoperta scientifica messa a fuoco non solo su sui risultati a breve termine ma chiave attraverso la durata della vita e gli sforzi tradurre la nuova scienza in miglioramenti tangibili nella cura al lato del letto. Le fondamenta del cuore dei bambini piombo il modo nella ricerca di finanziamento che permette ai pazienti con la malattia di cuore congenita di vivere vite più lunghe e più sane e non potremmo pensare ad un migliore partner in questo lavoro emozionante.„

Sara Pasquali, M.D, cardiologo pediatrico di Mott

Con la nuova collaborazione fra le fondamenta del cuore dei bambini e le reti cardiache unite, le guide dell'organizzazione si sforzano di avere un impatto durevole sulle vite dei pazienti e delle famiglie incastrati dalla malattia di cuore congenita.

“Questa associazione significa molto semplicemente che i ricercatori nello spazio congenito del cuore potranno accedere ai dati stati necessari per muovere la promessa e la ricerca impactful in avanti in un più rapido, modo più efficiente,„ ha detto Barbara Newhouse, CEO delle fondamenta del cuore dei bambini. “E quel i mezzi che salvano più bambini come pure che hanno quei stessi bambini si sviluppano nei giovani adulti che stanno vivendo con una forte qualità di vita. Grazie le reti cardiache unite per il lavoro che incredibile state facendo.„