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La nueva colaboración para avance diagnosis y la prevención del corazón congénito deserta

El asiento del corazón de los niños, la organización de cabeza de la nación dedicada a financiar la investigación congénita del corazón, ha anunciado una nueva sociedad para avance la diagnosis, el tratamiento, y la prevención de los defectos congénitos del corazón.

El asiento ha comprometido $1,5 millones en el financiamiento durante los cinco años próximos al centro congénito del corazón de la Universidad de Michigan en el hospital de niños de C.S. Mott para soportar las iniciativas en grande de la investigación y de la mejoría de calidad llevadas por las redes cardiacas unidas.

Los defectos congénitos del corazón son el tipo más común de defecto de nacimiento, afectando a casi 40.000 recién nacidos en los E.E.U.U. cada año que compare a un niño cada 15 minutos. Aunque los resultados hayan perfeccionado considerablemente en las últimas décadas, muchos niños todavía experimentan problemas de salud importantes a lo largo de su curso de la vida.

Para dirigir estos retos, los líderes de enfrente del país colaboraron para formar las redes cardiacas unidas con las metas de acelerar descubrimiento científico y las mejorías en corazón congénito cuidan. La iniciativa reúne datos, experiencia, y los recursos que atraviesan varias redes congénitas del corazón e incluye casi dos tercios de los programas congénitos del corazón de los E.E.U.U. (85 hospitales).

La red es llevada por los cardiólogos pediátricos Sara Pasquali, M.D. y Michael Gaies, M.D., y cardiólogo pediátrico Jeffrey Anderson, M.D. de Mott del centro médico del hospital de niños de Cincinnati.

Perfeccionar los resultados para los pacientes con enfermedad cardíaca congénita requiere el descubrimiento científico centrado no sólo en resultados a corto plazo pero en dominantes a través de la vida útil, y de esfuerzos de traducir nueva ciencia a mejorías tangibles en cuidado en la cabecera. El asiento del corazón de los niños ha llevado la manera en la investigación del financiamiento que permite a pacientes con enfermedad cardíaca congénita vivir vidas más largas, más sanas, y no podríamos pensar en un mejor socio en este trabajo emocionante.”

Sara Pasquali, M.D, cardiólogo pediátrico de Mott

Con la nueva colaboración entre el asiento del corazón de los niños y las redes cardiacas unidos, los líderes de la organización se esfuerzan hacer un impacto duradero en las vidas de los pacientes y de las familias afectados por enfermedad cardíaca congénita.

“Esta sociedad significa muy simple que los investigadores en el espacio congénito del corazón podrán llegar hasta los datos necesarios para mover la investigación más prometedora y más impactful adelante de un más rápido, una manera más eficiente,” dijo a Barbara Newhouse, CEO del asiento del corazón de los niños. “Y ese los medios que salvan a más niños así como que tienen esos mismos niños crecen en los adultos jovenes que están viviendo con una calidad de vida fuerte. Gracias las redes cardiacas unidas por el trabajo increíble que usted está haciendo.”