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La prise de sang neuve peut trouver cliniquement le cancer de la prostate significatif dans les patients à haut risque

Une équipe de recherche internationale à l'université de Mahidol à Bangkok, Thaïlande, a développé une prise de sang neuve capable de trouver cliniquement le cancer de la prostate significatif dans les patients à haut risque, comme signalé dans les cancers médicaux de tourillon le 27 juillet 2019.

Selon le scientifique de fil, M. SebastiAn Bhakdi, le test est capable d'isoler et de concevoir les cellules endothéliales de diffusion tumeur-associées (tCEC) d'un petit, la prise de sang 10mL.

les cellules endothéliales de diffusion Tumeur-associées sont des biomarqueurs hautement prometteurs pour le dépistage des cancers de stade précoce parce qu'elles sont pensées pour dériver directement des propres vaisseaux sanguins d'une tumeur.

Malheureusement, cependant, elles sont extrêmement rares et presque imperceptibles des globules sanguins normaux, qui est pourquoi elles ont été considérées indétectables dans les laboratoires courants jusqu'ici. »

M. SebastiAn Bhakdi, scientifique de fil, université de Mahidol

Tandis que les tumeurs malignes commencent à élever des vaisseaux sanguins quand elles sont aussi petites que 1mm dans la taille, M. Bhakdi a dit que les tumeurs en sommeil ne se comportent pas la même voie. Comme résultat, le tCEC sont non seulement le premier type de cellules tumeur-associées à jeter dans la circulation d'hôte et peuvent indiquer si ou non la maladie nuira réellement au patient.

« Pas tous les cancers ont besoin de demande de règlement, » il ont expliqué. « Il est non seulement important de trouver la maladie tôt, mais de la mesurer également si ou non elle est agressive en nature. Déterminer le tCEC a pu résoudre les deux problèmes en même temps. »

En collaboration avec les associés privés, M. Bhakdi et son équipe ont développé une suite de technologies neuves opérant aux températures en dessous de zéro qui leur permettent d'isoler le tCEC du sang total dans seulement 6 heures et de les concevoir sous le microscope.

« Nous avons développé la première analyse basée sur tCEC de l'examen critique du monde capable de trouver par habitude ces cellules très rares dans les prises de sang normales. Et notre étude le propose que notre analyse serve bien en distinguant les hommes avec et sans le cancer de la prostate cliniquement significatif, » a annoncé.

Selon le médecin Thaïlandais-Allemand, qui est maintenant élaboration de Singapour, le test nouveau de tCEC n'a pas été conçu comme analyse autonome, mais comme extension à examiner (PSA) ainsi à lui d'antigène prostatique spécifique s'insérerait sans joint dans des voies diagnostiques existantes.

Le « dépistage par PSA est un sujet avec chaleur discuté en urologie moderne. Dans plus de 75% de tous les cas où le contrôle de PSA a mené à une biopsie à plusieurs noyaux de la prostate, il a sorti négatif - la signification du patient a subi hautement une chirurgie invasive pour aucune raison du tout, » M. Bhakdi a dit.

« Notre test de tCEC peut maintenant combler la lacune entre le dépistage par PSA et la biopsie -- en assurant à cela seulement ces patients qui doivent réellement vouloir subissez le fonctionnement. Avec ceci, nous espérons produire l'avantage clinique réel sans devoir secouer des voies diagnostiques existantes. »

M. Bhakdi a ajouté le monde-seul test a été mis au test en tant qu'élément d'une étude à titre estimatif sans visibilité d'examen critique qui a eu lieu 2016-2019 et a couvert environ 170 patients.

Les résultats - maintenant publiés dans les cancers, un des plus hauts tourillons d'oncologie dans le monde - indiquent que le contrôle de tCEC pourrait éviter plus de 70% de biopsies déclenchées par les relevés de PSA dans la soi-disant « zone grise diagnostique » (4-20ng/mL).

Selon M. Bhakdi, l'équipe a été particulièrement satisfaite au sujet de la valeur prévisionnelle négative élevée du test (probabilité que les sujets avec un test de dépistage négatif n'ont pas la maladie) de 93%, qui serait principal à éliminer avec confiance des résultats faussement négatifs, et avec lui, davantage d'inspection du patient.

« Il y a plusieurs analyses prometteuses à statuer dans le cancer de la prostate, le plus en évidence PSA et imagerie par résonance magnétique multi-paramétrique (mpMRI), » il a dit. « Le problème est qu'aucun de elles ne peut éliminer avec confiance la maladie, qui est principale à éviter le contrôle complémentaire potentiellement nuisible. En combination avec la PSA comme a règle-dans le test, la valeur prévisionnelle négative élevée de notre test a pu finalement combler cette lacune. »

Au dos de la publication de point de repère, M. Bhakdi a également confirmé qu'une étude de validation couvrant plus de 1.000 patients de cancer de la prostate est actuel en cours à l'hôpital de Siriraj d'université de Mahidol à Bangkok, Thaïlande.

Une étude multicentre internationale avec le centre hospitalier universitaire de Singapour et (NUH) l'Hôpital Général nationaux de Singapour (SGH) slated pour débuter en septembre 2019.

Les études complémentaires explorant l'installation du contrôle de tCEC pour d'autres cancers sont en cours aussi bien.

Les technologies de test de tCEC décrites en détail dans la publication seront commercialisées et distribuées par X-ZELL, une compagnie secondaire de Mahidol fondée par M. Bhakdi et des collègues.