Les chercheurs recensent le combo de mutation génique lié au cancer de l'endomètre

Les chercheurs d'université de l'Etat d'État du Michigan, en collaboration avec Van Andel Institute, ont recensé une combinaison de deux mutations géniques qui est liée au cancer de l'endomètre.

« Plus de 63.000 femmes sont susceptibles d'être diagnostiquées avec le cancer de l'endomètre cette année, lui effectuant le type le plus couramment recensé du cancer gynécologique, » a dit le fournisseur de Ronald, un professeur adjoint de l'obstétrique, la gynécologie et la biologie reproductrice dans l'université de la médecine humaine, qui a abouti l'étude.

La recherche, publiées dans des transmissions de nature, constatées que des mutations des gènes d'ARID1A et de PIK3CA sont fréquemment trouvées ensemble dans le développement du cancer de l'endomètre, ainsi que dans le cancer ovarien endométriose-associé. Les découvertes ont pu signifier cela mieux, des demandes de règlement plus visées peuvent être développées pour aider à combattre la maladie.

ARID1A est un suppresseur de tumeur. Quand il subit une mutation, la chromatine, le matériau cellulaire qui maintient l'ADN compact dans les cellules, détruit sa structure, permettant au cancer d'écarter. PIK3CA est un gène d'instruction qui indique le fuselage produire certaines protéines et mène à la croissance des cellules excessive quand il subit une mutation.

De même, ces mêmes mutations souvent sont trouvées chez les femmes qui ont l'endométriose - un état douloureux en lequel le tissu utérin se développe en dehors de l'utérus - mais on de ceux affectés ne développent jamais le cancer de l'endomètre.

« Nous essayons de comprendre pourquoi quelques femmes avec le même ensemble de mutations attrapent le cancer et certains ne font pas, » Chandler avons dit. « Il y a d'autre chose impliqué. »

Le cancer de l'endomètre se produit couramment chez les femmes après la ménopause, proposant que d'autres facteurs, tels que des changements hormonaux, des expositions à un environnement ou obésité, pourraient combiner avec les mutations pour déclencher le cancer.

« La partie la plus dure de notre fonction figure à l'extérieur ce qui l'entraîne, » Chandler a dit. « Est-elle quelque chose dans l'environnement ou est-ce autre chose ? C'est un procédé complexe. Ce sont des importantes questions que nous essayons d'aborder. »

Par un effort de collaboration, l'équipe du fournisseur a fourni le matériel génétique à Van Andel Institute. Les chercheurs de VAI ont alors analysé les échantillons avec un compteur séquentiel de la deuxième génération, une machine qui ordonnance rapidement le génome humain. Les chercheurs aidés de ce MSU recensent quelles mutations géniques ont été associées au cancer.

Il y a Dix ans, cette recherche n'aurait pas été possible. Les compteurs séquentiels de la deuxième génération sont les outils neufs puissants que nous pouvons utiliser pour traiter des projets de grande puissance et pour fournir des résultats recevables en quelques semaines par opposition aux années. »

Marie Adams, gestionnaire génomique du faisceau de VAI et co-auteur d'étude