Os pesquisadores identificam combinado da mutação genética ligado ao cancro endometrial

Os pesquisadores da universidade de estado do Michigan, em colaboração com o Van Andel Instituto, identificaram uma combinação de duas mutações genéticas que fosse ligada ao cancro endometrial.

“Mais de 63.000 mulheres são prováveis ser diagnosticadas com cancro endometrial este ano, fazendo lhe o tipo o mais geralmente identificado do cancro ginecológica,” disse Ronald Chandler, um professor adjunto da obstetrícia, da ginecologia e da biologia reprodutiva na faculdade da medicina humana, que conduziu o estudo.

A pesquisa, publicada nas comunicações da natureza, encontradas que as mutações dos genes de ARID1A e de PIK3CA estão encontradas freqüentemente junto na revelação do cancro endometrial, assim como em cancro do ovário endometriose-associado. Os resultados podiam significar aquele melhor, tratamentos mais visados podem ser tornados para ajudar a lutar a doença.

ARID1A é um supressor do tumor. Quando se transforma, a cromatina, o material celular que mantem o ADN comprimido nas pilhas, perde sua estrutura, permitindo que o cancro espalhe. PIK3CA é um gene instrutivo que diga o corpo para produzir determinadas proteínas e o conduza a crescimento descontrolado das pilhas quando se transforma.

Similarmente, estas mesmas mutações são encontradas frequentemente nas mulheres que têm a endometriose - uma condição dolorosa em que o tecido uterina cresce fora do útero - mas muita daquelas afetadas nunca desenvolve o cancro endometrial.

“Nós estamos tentando compreender porque algumas mulheres com o mesmo grupo de mutações ficam o cancro e algumas não fazem,” Chandler dissemos. “Há algo envolvido mais.”

O cancro Endometrial ocorre geralmente nas mulheres após a menopausa, sugerindo que outros factores, tais como mudanças hormonais, exposições ou obesidade ambiental, poderiam combinar com as mutações para provocar o cancro.

“A parte a mais dura de nosso trabalho está figurando para fora o que a está causando,” Chandler disse. “Está algo no ambiente ou é algo mais? É um processo complexo. Estas são as perguntas grandes que nós estamos tentando endereçar.”

Com um esforço colaborador, a equipe de Chandler forneceu o material genético a Van Andel Instituto. Os pesquisadores de VAI analisaram então as amostras com um sequencer da próxima geração, uma máquina que arranjasse em seqüência ràpida o genoma humano. Os pesquisadores ajudados deste MSU identificam que as mutações genéticas foram associadas com o cancro.

Dez anos há, esta pesquisa não seria possível. Os sequenceres da próxima geração são novas ferramentas que poderosas nós podemos se usar para processar projectos em grande escala e para fornecer resultados accionáveis nas semanas ao contrário dos anos.”

Marie Adams, gerente do núcleo da genómica de VAI e co-autor do estudo