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L'encapsulation de deux médicaments dans le même nanovector peut grand améliorer la distribution de médicament

L'encapsulation de deux médicaments avec différentes propriétés dans des nanovesicles entourés par des anticorps peut grand améliorer la leur distribution et efficacité, selon une étude aboutie par Xavier Fernández Busquets, directeur de l'élément commun de Nanomalaria à l'institut pour Bionengineering de la Catalogne (IBEC) et à l'institut de Barcelone pour la santé globale (ISGlobal), une institution supportée par la « La Caixa ».

La combinaison de deux médicaments qui agissent par différents mécanismes est l'une des approches les plus efficaces actuel employées pour traiter la malaria. Cependant, les différences dans les propriétés physichochemical des médicaments (solubilité, demi vie, etc.) affectent souvent l'efficacité de demande de règlement.

Pour surmonter cet obstacle, Fernández Busquets et son équipe ont développé un nanovector - consistant en petites sphères ou liposomes qui peuvent simultanément transporter les composés qui sont solubles dans l'eau (hydrophile) et en lipides (lipophylic).

En encapsulant les deux médicaments dans le même nanovector, nous nous assurons que les deux persisteront pendant le même temps dans l'organisme. »

Xavier Fernández Busquets, directeur de l'élément commun de Nanomalaria, ISGlobal

Comme validation de principe, l'équipe de recherche a introduit le pyronaridine soluble dans l'eau de médicament dans le lumen de liposome et l'atovaquone de médicament de lipide-soluble dans sa membrane. De plus, ils ont couvert la liposome de l'anticorps qui identifie une protéine exprimée par des hématies (, qu'ils soient infectés ou pas) et les gametocytes (la phase sexuelle du parasite, responsables de la boîte de vitesses d'hôte-à-hôte). Par conséquent la condition immunoliposome.

Les résultats prouvent que les deux médicaments, une fois encapsulés, accroissement inhibé de parasite in vitro aux concentrations qui n'ont eu aucun effet une fois utilisées en tant que médicaments libres. Grâce aux anticorps, les liposomes bondit rapidement aux cellules cibles et a efficacement livré le médicament.

Les auteurs arguent du fait que cette stratégie pourrait être employée dans un futur proche pour traiter les cas sévères de malaria qui sont admis dans les hôpitaux, où l'administration intraveineuse des liposomes est faisable. Le défi se situe dans des nanovectors se développants adéquats pour l'administration par voie orale afin de traiter la malaria non-compliquée, une ligne de travail que l'organisme de recherche l'explore actuel.

Les « traitements actuels visent en grande partie les phases asexuelles du parasite. Cette stratégie neuve viserait également la phase ou le gametocyte sexuelle, la seule phase qui peut être transmise des êtres humains aux moustiques, et contribuerait de ce fait à réduire l'émergence et écart de résistance antimalarique, » ajoute le chercheur.

Source:
Journal reference:

Biosca, A. et al. (2019) An ImmunoPEGliposome for Targeted Antimalarial Combination Therapy at the Nanoscale. Pharmaceutics. doi.org/10.3390/pharmaceutics11070341