Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

L'incapsulamento delle due droghe nello stesso nanovector può notevolmente migliorare la consegna della droga

L'incapsulamento delle due droghe con differenti beni nei nanovesicles circondati dagli anticorpi può notevolmente migliorare la loro consegna ed efficacia, secondo uno studio piombo da Xavier Fernández Busquets, Direttore dell'unità unita di Nanomalaria all'istituto per Bionengineering della Catalogna (IBEC) ed all'istituto per salubrità globale (ISGlobal), un'istituzione di Barcellona di supporto “da La Caixa„.

La combinazione delle due droghe che agiscono attraverso i meccanismi differenti è uno degli approcci più efficienti corrente usati a malaria dell'ossequio. Tuttavia, le differenze nei beni physichochemical delle droghe (solubilità, emivita, ecc.) pregiudicano spesso l'efficacia del trattamento.

Per superare questo ostacolo, Fernández Busquets ed il suo gruppo hanno sviluppato un nanovector - essendo fatto delle piccoli sfere o liposomi che possono trasportare simultaneamente i composti che sono solubili in acqua (idrofila) ed in lipidi (lipophylic).

Incapsulando entrambe le droghe nello stesso nanovector, ci assicuriamo che entrambi persistano per lo stesso tempo nell'organismo.„

Xavier Fernández Busquets, Direttore dell'unità unita di Nanomalaria, ISGlobal

Come proof of concept, il gruppo di ricerca ha presentato il pyronaridine solubile in acqua della droga nel lumen del liposoma ed il momento lipido-solubile della droga in sua membrana. Inoltre, hanno coperto il liposoma di anticorpo che riconosce una proteina espressa dai globuli rossi (se sono infettati o non) e gametocytes (la fase sessuale del parassita, responsabili della trasmissione del host--host). Quindi il termine immunoliposome.

I risultati indicano che entrambe le droghe, una volta incapsulati, la crescita inibita del parassita in vitro alle concentrazioni che non hanno avute effetto una volta usate come droghe libere. Grazie agli anticorpi, i liposomi limitano rapido alle cellule bersaglio ed efficientemente hanno consegnato la droga.

Gli autori sostengono che questa strategia potrebbe essere utilizzata in un prossimo avvenire per trattare le casse severe di malaria che sono ammesse in ospedali, in cui l'amministrazione endovenosa dei liposomi è fattibile. La sfida si trova in nanovectors di sviluppo adeguati per la somministrazione per via orale per trattare la malaria non complicata, una linea di lavoro che il gruppo di ricerca corrente sta esplorando.

“I trattamenti correnti mirano principalmente alle fasi asessuali del parassita. Questa nuova strategia egualmente mirerebbe alla fase o al gametocyte sessuale, la sola fase che può essere trasmessa dagli esseri umani alle zanzare e quindi contribuirebbe a diminuire l'emergenza e diffusione di resistenza antimalarica,„ aggiunge il ricercatore.

Source:
Journal reference:

Biosca, A. et al. (2019) An ImmunoPEGliposome for Targeted Antimalarial Combination Therapy at the Nanoscale. Pharmaceutics. doi.org/10.3390/pharmaceutics11070341