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El encapsulado de dos drogas en el mismo nanovector puede perfeccionar grandemente lanzamiento de la droga

El encapsulado de dos drogas con diversas propiedades en los nanovesicles rodeados por los anticuerpos puede perfeccionar grandemente su lanzamiento y eficacia, según un estudio llevado por Javier Fernández Busquets, director de la unidad común de Nanomalaria en el instituto para Bionengineering de Cataluña (IBEC) y el instituto para la salud global (ISGlobal), institución de Barcelona soportada por el “la Caixa”.

Combinar dos drogas que actúen a través de diversos mecanismos es una de las aproximaciones más eficientes usadas actualmente para tratar malaria. Sin embargo, las diferencias en las propiedades physichochemical de las drogas (solubilidad, semivida, etc.) afectan a menudo a eficacia del tratamiento.

Para superar este obstáculo, Fernández Busquets y sus personas han desarrollado un nanovector - consistiendo en las pequeños esferas o liposomas que pueden transportar simultáneamente las composiciones que son solubles en el agua (hidrofílica) y en los lípidos (lipophylic).

Encapsulando ambas drogas en el mismo nanovector, nos aseguramos de que ambos persistirán por el mismo tiempo en el organismo.”

Javier Fernández Busquets, director de la unidad común de Nanomalaria, ISGlobal

Como prueba del concepto, el equipo de investigación introdujo el pyronaridine soluble en agua de la droga en el lumen del liposoma y el atovaquone lípido-soluble de la droga en su membrana. Además, revistieron el liposoma con un anticuerpo que reconoce una proteína expresada por los glóbulos rojos (si están infectados o no) y los gametocytes (el la fase sexual del parásito, responsables de la transmisión del ordenador principal-a-ordenador principal). Por lo tanto el término immunoliposome.

Los resultados muestran que ambas drogas, cuando están encapsulados, incremento inhibido del parásito in vitro en las concentraciones que no tenían ningún efecto cuando estaban utilizadas como medicamentos sin receta. Los gracias a los anticuerpos, los liposomas limitan rápidamente a las células de objetivo y entregaron eficientemente la droga.

Los autores sostienen que esta estrategia se podría utilizar en un futuro próximo para tratar las cajas severas de malaria que se admiten en hospitales, donde está posible la administración intravenosa de liposomas. El reto miente en los nanovectors que se convierten adecuados para la administración oral para tratar la malaria no-complicada, una línea del trabajo que el grupo de investigación está explorando actualmente.

Los “tratamientos actuales apuntan sobre todo las fases asexuales del parásito. Esta nueva estrategia también apuntaría la fase o el gametocyte sexual, la única fase que se puede transmitir de seres humanos a los mosquitos, y de tal modo contribuiría a reducir la aparición y extensión de la resistencia antimalarial,” agrega al investigador.

Source:
Journal reference:

Biosca, A. et al. (2019) An ImmunoPEGliposome for Targeted Antimalarial Combination Therapy at the Nanoscale. Pharmaceutics. doi.org/10.3390/pharmaceutics11070341