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Os cientistas apontam à infecção do enterovírus como a causa para o myelitis mole agudo

Cientistas no centro para a infecção e a imunidade (CII) na escola do carteiro da Universidade de Columbia da saúde pública, dos centros para o controlo e prevenção de enfermidades dos E.U. (CDC), e da evidência do anticorpo do relatório de San Diego da Universidade da California no líquido cerebrospinal (CSF) esses pontos à infecção (EV) do enterovírus como uma causa para o myelitis mole agudo (AFM), uma doença responsável para parcialmente paralizar mais de 560 crianças nos Estados Unidos desde 2014. Os resultados do estudo aparecem no mBio do jornal.

Pacientes do AFM, para cima de 90 por cento de quem estão as crianças, presente com fraqueza severa em uns ou vários membros, geralmente dentro de um mês de uma doença respiratória ou gastrintestinal, de uns clínicos principais e de uns cientistas a postular que um micróbio patogénico é atrás do AFM. Uma análise preliminar do CDC encontrou que mais de 40 por cento das crianças com AFM tiveram a evidência do RNA de EV em amostras respiratórias ou fecais. Contudo no CSF, encontraram EV em somente 4 de 567 casos confirmados totais.

No estudo novo, os pesquisadores reexaminaram o CSF de pacientes do ASM para sinais de EV usando dois métodos. Primeiramente, analisaram o CSF de 14 AFM e 5 pacientes não-AFM com as doenças de sistema nervoso central que usam uma produção alta especializada que arranja em seqüência a tecnologia desenvolvida pelo CII chamaram VirCapSeq-VERT. Encontraram o RNA de EV em somente uma caixa adulta do AFM e em um caso não-AFM. Em seguida, as amostras do CSF e o soro de sangue dos casos e os controles foram testados para anticorpos a EVs usando os microarrays high-density do peptide que representam as proteínas do capsid de todas as espécies de EV humano (EVA, EV-B, EV-C, e EV-D). Os pesquisadores encontraram anticorpos aos peptides de EV em 11 de 14 pacientes do AFM (79 por cento), significativamente mais altamente do que os controles não-AFM (1 paciente, 20 por cento). Seis de 14 CSF (43 por cento) e de 8 de 11 soros de sangue (73 por cento) dos pacientes do AFM eram immunoreactive a um peptide de EV-D68-specific, visto que nenhum controle era immunoreactive no CSF ou nos soros. Os pesquisadores igualmente testaram o CSF dos 14 indivíduos com AFM e os seis controles para a evidência de doenças tiquetaque-carregadas (TBD) usando o TBD Serochip, um teste desenvolvido pelo CII para detectar simultaneamente anticorpos a oito micróbios patogénicos tiquetaque-carregados. Não encontraram nenhuma evidência dos micróbios patogénicos de TBD.

Os “médicos e os cientistas têm suspeitado por muito tempo que os enterovírus, uma família dos vírus responsáveis para a poliomielite, uma outra doença paralizando, são atrás do AFM, mas houve pouca evidência para apoiar esta ideia,” diz o investigador Nischay Mishra do co-chumbo, PhD, professor adjunto da epidemiologia no CII. “Trabalhe mais é necessário com estudos maiores, em perspectiva; todavia, estes resultados tomam a nos uma etapa mais perto de compreender a causa do AFM, e a uma etapa mais perto de desenvolver ferramentas diagnósticas e tratamentos.”

Do “a descoberta micróbio patogénico centrou-se historicamente sobre a detecção directa de agentes infecciosos. A introdução de métodos novos que permitem que nós igualmente testem para pegadas da exposição conduzirá às introspecções novas em doenças infecciosas,” diz autor Ian co-superior Lipkin, DM, director do CII.