Le médicament contre le cancer pancréatique visé se montre prometteur dans les tests cliniques

Les chercheurs du centre de lutte contre le cancer de Rogel d'Université du Michigan ont conduit des tests cliniques avec du médicament neuf visant le cancer pancréatique et les premiers résultats sont prometteurs. Les résultats de leur étude intitulée, « d'essai d'escalade de dose Wee1 de l'inhibiteur Adavosertib (AZD1775) en combination avec la gemcitabine et de radiothérapie pour des patients présentant le cancer pancréatique localement avancé, » étaient publiés dans la dernière édition du tourillon de l'oncologie clinique.

Cellules cancéreuses pancréatiques - marquées après le CT/biopsie aspirésDavid Litman | Shutterstock

Le cancer pancréatique est l'un des cancers les plus mortels, avec le taux de survie de cinq ans moyen à des 9 pour cent morne. On le connaît à l'écart aux parties éloignées du fuselage et est couramment habituellement résistant à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Pendant les dernières deux décennies, les chercheurs à cet institut avaient étudié les voies variées dont le cancer pancréatique pourrait être abordé.

Selon le centre pour la prévention des maladies et le contrôle (CDC), les personnes de l'âge de 65 sont plus en danger de cancer pancréatique. Les mâles, les usagers de tabac, les personnes obèses et de poids excessif, les diabétiques, ceux avec la pancréatite chronique et ceux qui ont des antécédents familiaux de cancer pancréatique sont au risque le plus grand de ce cancer, dit la CDC.

Le test clinique de la phase 1 a été conduit utilisant la molécule nommée AZD1775. Le médicament fonctionne à côté d'empêcher la kinase des enzymes Wee1. La kinase Wee1 a été montrée pour jouer un rôle important dans le réglage de l'ADN endommagé. Les cellules cancéreuses sont particulièrement susceptibles des dégâts fatals d'ADN car leurs génomes sont instables, comparé aux cellules saines.

Les chercheurs ont expliqué que la chimiothérapie avec la gemcitabine, une substance chimiothérapeutique normale, et la radiothérapie utilisée pour le cancer pancréatique peut aboutir à endommager à l'ADN. Les cellules cancéreuses pancréatiques peuvent réparer l'ADN endommagé et réduire ainsi l'efficacité de la demande de règlement. Étudiez le chef, Meredith Morgan, Ph.D., avez expliqué que la molécule neuve pouvait empêcher les cellules cancéreuses pancréatiques de se protéger contre les dégâts induits de la chimiothérapie ADN. Ceci a augmenté l'efficacité de la gemcitabine et de la radiothérapie. La demande de règlement a exercé des effets minimaux sur les cellules normales, il a expliqué.

Si nous pouvons désactiver la réaction des dégâts d'ADN en cellules cancéreuses pancréatiques, elle pourrait éliminer la résistance de demande de règlement et sensibiliser le cancer aux effets de la radiothérapie et de la chimiothérapie. »

Kyle Cuneo, M.D., auteur important

Patients impliqués d'étude les 34 présentant le cancer pancréatique localement avancé. Les patients avaient reçu la radiothérapie, la gemcitabine et l'AZD1775. La dose de l'AZD1775 a été escaladée suivre « une méthode soutenue de réévaluation de temps-à-événement ». Ceci a signifié que la dose a été augmentée a basé sur les toxicités vues dans les 15 premières semaines de la demande de règlement.

La survie générale s'est améliorée dans les patients suivant ce régime de demande de règlement, comparé à ceux qui a reçu seule la chimiothérapie et la radiothérapie. La durée moyenne de la survie sans médicament neuf était environ 12 à 14 mois. En plus du médicament neuf la survie grimpée jusqu'à une moyenne de 22 mois et de la condition sans maladie a été vue pour une moyenne de 9 mois avec du médicament neuf.

Si nous allons jamais guérir le cancer pancréatique, nous allons avoir besoin de demande de règlement systémique efficace ainsi que de traitement local. Notre caractéristique propose qu'AZD1775 puisse faire les deux. »

Ted Lawrence, M.D., Ph.D., co-auteur

Cuneo a indiqué, « ajouter AZD1775 à la radiothérapie et à la gemcitabine était relativement bon toléré avec des résultats d'une manière encourageante de survie. D'autres études avec cette combinaison prometteuse sont nécessaires. »

Des auteurs conclus, le « AZD1775 en combination avec la gemcitabine et la radiothérapie ont été bien tolérés à une dose qui a produit la prise à partie d'objectifs dans un tissu de remplacement. La survie générale est sensiblement plus élevée que donne droit antérieurement combinant la gemcitabine avec la radiothérapie et le complément d'enquête de garanties. »

Les experts ont ajouté que ce médicament neuf également est vérifié pour d'autres types de cancer tels que le sein et le cancer ovarien comme ajout à la chimiothérapie et à la radiothérapie normales.


La molécule est de recevoir encore une approbation de FDA. L'essai de la phase 1 a été financé par les concessions d'Institut national du cancer et le médicament AZD1775 est fabriqué par AstraZeneca.

Journal reference:

Cuneo, K., et al. (2019). Dose Escalation Trial of the Wee1 Inhibitor Adavosertib (AZD1775) in Combination With Gemcitabine and Radiation for Patients With Locally Advanced Pancreatic Cancer. Journal of Clinical Oncology. https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.19.00730.

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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