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Le composé neuf a pu offrir la cardio- protection pendant et même après la crise cardiaque

Imaginez qu'il y avait un médicament que vous pourriez prendre peu après qu'une crise cardiaque qui pourrait réduire les dégâts en protégeant le tissu musculaire du coeur sain.

Les cardiologues disent que quand une crise cardiaque se produit, le temps est muscle. »

Robert Gourdie, directeur, institut de recherche biomédicale de Fralin, centre de VTC pour le coeur et recherche en matière réparative de médicament

Sans oxygène fourni par le flux sanguin, les cellules de coeur meurent rapidement. Mais tandis qu'une crise cardiaque peut seulement réduire le sang et l'oxygène à une partie d'isolement d'entraîner de cellules de coeur ce qui est des blessures ischémiques hypoxiques appelées ces cellules mourantes envoie des signes à leurs voisins.

« Le problème est que l'endroit du tissu mourant n'est pas mis en quarantaine. Les cellules endommagées de coeur commencent à envoyer des signes autrement aux cellules saines, et les blessures deviennent beaucoup plus grandes, » a dit Gourdie, qui est également le chercheur éminent de fonds de commercialisation de recherches de Commonwealth dans la recherche en matière régénératrice de médicament de coeur et un professeur dans le service du génie biomédical et mécanique à l'université de l'ingéniérie de tech de la Virginie.

Les scientifiques appellent parfois cet écart des signes de blessures aux tissus sains avoisinants un « effet de spectateur. »

Mais ce qui s'il y avait une voie de maintenir les blessures localisées au groupe de cellules qui sont directement affectées par les blessures ischémiques hypoxiques, tout en permettant aux cellules myocardiques avoisinantes de rester intactes ?

Aujourd'hui publié d'étude (lundi 19 août) dans le tourillon de l'association américaine de coeur indique qu'une molécule neuve développée par une équipe de recherche aboutie par Gourdie pourrait aider à préserver le tissu cardiaque pendant - ; et même après - ; une crise cardiaque.

Presque il y a une décennie Gourdie, en collaboration avec un boursier post-doctoral dans son laboratoire, Gautam Ghatnekar, a trébuché en travers d'une découverte prometteuse. L'équipe de Gourdie a découvert un composé qui vise l'activité des glissières dans des membranes cellulaires responsables de régler des aspects clé de l'effet de spectateur.

Mais le composé, alphaCT1 appelé, a également eu d'autres inattendu et bienfaits, en particulier par rapport à la cicatrisation de peau.

« Nous avons constaté qu'il a aidé à réduire l'inflammation, aidée à guérir les blessures continuelles telles que des ulcères de pied diabétique, » avons dit Gourdie.

Identifiant le potentiel du composé, Ghatnekar et Gourdie ont fondé une compagnie, FirstString Research Inc., pour commercialiser alphaCT1, qui est maintenant dans des tests cliniques de la phase III pour traiter des blessures.

En attendant, Gourdie avait essayé de comprendre comment le médicament travaille sur un niveau moléculaire, qui a mené à l'étude juste publiée dans le tourillon de l'association américaine de coeur.

« Cet article pose la question : comment effectue ce travail de médicament de peptide réellement ? » ledit Gourdie.

Le groupe a conçu des molécules avec de légères différences chimiques de la molécule de parent, qui a mené à une découverte inattendue. Une des variantes alphaCT1 - ; alphaCT11 appelé - ; a montré plus de pouvoir que la molécule de parent.

« AlphaCT11 semble être bien plus efficace que le peptide originel aux coeurs protecteurs des blessures ischémiques assimilées à ceux se produisant pendant une crise cardiaque, » a dit Gourdie.

L'étude indique qu'alphaCT11 donne suite de blessure-réduction robuste, même lorsque 20 mn données après la perte de flux sanguin qui entraîne des blessures ischémiques. Une fois mis au même test, le peptide de parent n'a pas semblé fournir un effet coeur-protecteur une fois administré après des blessures ischémiques.

« AlphaCT11 pourrait constituer la base pour qu'une voie neuve traite des crises cardiaques et éviter l'écart des dégâts qui se produisent juste après une crise cardiaque, » a dit Gourdie.

Les chercheurs ont inondé les coeurs d'isolement de souris de laboratoire, maintenant l'organe vivant et le battant pendant un certain nombre d'heures. Les études actuelles, par la collaboration avec Antonio Abbate de l'université de Commonwealth de la Virginie et Stefano Toldo, examineront comment alphaCT11 exécute dans les souris sous tension.

Gourdie développe également des méthodes neuves pour livrer alphaCT11 utilisant les exosomes appelés naturel-dérivés de gouttelettes minuscules de lipide. Ces expériences plus neuves pourraient fournir une pierre de progression vers des tests cliniques dans les patients qui ont souffert une crise cardiaque.