Les chercheurs de SLU reçoivent $2,1 millions pour trouver les médicaments anti-douleur ne créant pas de dépendance

Affects névropathiques de douleur entre 15 et 20 millions de personnes aux États-Unis. Ce type de douleur peut se produire après des blessures au système nerveux dû au traumatisme, à la maladie ou à l'exposition aux neurotoxines, comprenant après chimiothérapie.

Excessivement difficile à traiter, ces blessures entraînent des évolutions chroniques dans la sensibilité aux stimulus nuisibles et inoffensifs. Il y a un besoin désespéré de médicaments neufs qui n'entraînent pas des effets secondaires et la dépendance les tueurs de douleur narcotiques de voie font.

Le chercheur Daniela Salvemini, Ph.D. de douleur d'université de Saint Louis, a dépensé sa carrière étudiant la douleur névropathique continuelle afin de trouver des moyens neufs de la traiter avec les médicaments basés paropioid. Grâce à une concession $2.156.764 neuve des instituts de la santé nationaux, il vérifiera une voie prometteuse mais peu comprise de signalisation de douleur dans les espoirs d'ouvrir un horizon neuf pour la recherche de médicaments anti-douleur.

La découverte des fils neufs pour les médicaments anti-douleur ne créant pas de dépendance aura un choc énorme pour les patients de aide de douleur chronique. »

Daniela Salvemini, Ph.D., chercheur de douleur, université de Saint Louis

Salvemini, qui est présidence de professeur et d'intérim de la pharmacologie et de la physiologie à SLU, dirige également le centre de Henry et d'Amelia Nasrallah pour la neurologie à l'université de Saint Louis. Consisté en presque 80 membres en travers de 27 services, le centre vise à débloquer les mystères du système nerveux dans la santé et la maladie par la recherche en matière pluridisciplinaire de neurologie.

Dans l'étude actuelle, Salvemini collaborera avec le membre central Gina Yosten, Ph.D., professeur agrégé de la pharmacologie et physiologie à SLU.

Les chercheurs établiront sur la recherche précédente qui propose qu'arrêtant une petite molécule, GPR160, pourrait également arrêter la douleur.

GPR160 est exprimé dans le système nerveux central, comprenant dans la moelle épinière. La recherche propose que les signes introduits la moelle épinière par GPR160, avec CARTp, (les peptides dont les niveaux augmentent l'exposition suivante aux substances comme la cocaïne et les amphétamines), soient essentiels pour le développement et la persistance de la douleur névropathique.

Salvemini et son équipe espèrent que cela le blocage de cette voie de système nerveux pourrait être une stratégie pour les médicaments neufs qui pourraient arrêter la douleur sans effets secondaires.

Dans les études Salvemini de passé et son équipe a constaté que GPR160 se montre pour des traitements ne créant pas de dépendance prometteur de contrôle de douleur.

« Nous sommes également reconnaissants au NIH/NINDS pour financer notre travail. Ceci continue à valider non seulement nos efforts de recherche mais aider également nous à élever nos programmes scientifiques vers la découverte du non-opioid nouvel basée font souffrir des médicaments, » Salvemini a dit.

« Je suis également très enthousiaste au sujet de cette collaboration dans le centre de Henry et d'Amelia Nasrallah pour le centre de neurologie et de service de la pharmacologie et de la physiologie. Une telle synergie est presque sûre de mener aux découvertes neuves qui aboutiront éventuel à améliorer des soins aux patients, » il a ajouté.

L'associé de collaboration Yosten de Salvemini espère également que la recherche mènera aux options neuves pour les gens qui souffrent avec douleur névropathique.

« Pour moi, ceci est personnel. Ma mère avait souffert de la douleur névropathique chimiothérapie-induite sévère depuis compléter sa demande de règlement pour le cancer du sein il y a presque 10 ans, » a dit Yosten. « Je suis très enthousiaste pour être une partie de cette collaboration avec M. Salvemini pour vérifier des traitements neufs possibles pour aider ma mère et les milliers de patients comme sa douleur de la douleur névropathique liée au traitement contre le cancer. »

D'autres chercheurs d'université de Saint Louis sur l'étude incluent Willis Samson, Ph.D., D.Sc, professeur de la pharmacologie et de la physiologie, Tim Doyle, Ph.D., professeur de recherches d'associé de la pharmacologie et de la physiologie et Grant Kolar, M.D., Ph.D., professeur auxiliaire de recherches de pathologie.

Traiteurs

  • Affects névropathiques de douleur entre 15 et 20 millions de personnes aux États-Unis
  • Excessivement difficile à traiter, ce type de douleur peut se produire après des blessures au système nerveux dû au traumatisme, à la maladie ou à l'exposition aux neurotoxines.
  • Grâce à une concession $2.156.764 neuve des instituts de la santé nationaux, scientifiques de SLU vérifiera une petite molécule, GPR160 dans les espoirs de trouver les avenues neuves pour des médicaments anti-douleur sans effets secondaires ou risque de dépendance.
  • La découverte des fils neufs pour les médicaments anti-douleur ne créant pas de dépendance aurait un choc énorme pour les patients de aide de douleur chronique.