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Os cientistas identificam o gene específico esse papel chave dos jogos em diversas circunstâncias psiquiátricas

Os cientistas identificaram um gene que específico acreditam poderiam ser um actor importante nas mudanças na estrutura do cérebro vista em diversas circunstâncias psiquiátricas, tais como a esquizofrenia e o autismo.

A equipe da neurociência da universidade de Cardiff e do instituto de investigação da saúde mental encontrou que o supressão do gene CYFIP1 conduz à diluição da isolação que cobre pilhas de nervo e é vital para as comunicações lisas e rápidas entre partes diferentes do cérebro.

Os resultados novos, publicados nas comunicações da natureza do jornal e destacados na neurociência das revisões da natureza do jornal, jogam a luz nova na causa potencial de circunstâncias psiquiátricas e poderiam finalmente apontar às terapias novas e mais eficazes.

Embora há um número de mudanças genéticas que podem alterar o risco de desordens psiquiátricas, uma mudança proeminente é chamada variações do número de cópia (CNV) e envolve o supressão dos bits do ADN.
Especificamente, um CNV é o lugar onde o ADN é suprimido de um dos pares do cromossoma.

O trabalho feito no centro mundo-principal do Conselho de investigação médica para a genética neuropsiquiátrica e na genómica em Cardiff mostrou que os povos que têm estes supressões do ADN ter uma possibilidade muito mais alta da desordem psiquiátrica mas como os supressões contêm frequentemente muitos genes, tem sido até agora um mistério a respeito de exactamente que genes contribuem ao risco aumentado.

Em seu estudo a equipe centrou-se sobre o supressão de um gene específico, CYFIP1, situado em um lugar preciso do cromossoma 15, conhecido como 15q11.2, que tinha sido identificado já pela mesma equipe que uma área com relações às anomalias biológicas associadas com a desordem psiquiátrica.

Usar métodos pioneiros e crescer os neurónios onde uma cópia de CYFIP1 faltava, a equipe podiam mostrar que esta estêve ligada às anomalias no myelin - uma camada ou uma bainha de isolamento essa formulários em torno dos nervos no cérebro.
Além disso, a equipe podia seguir estas anomalias de volta aos neurónios específicos chamados os oligodendrocytes que são responsáveis para produzir bainhas de myelin.

O primeiro autor do Silva de Ana do estudo, que realizou o trabalho com os colegas como parte de seus estudos do PhD, apoiou pela confiança bem-vinda:

O que nos surpreendeu mais era quanto dos efeitos do supressão 15q11.2 poderia ser explicado por um único efeito do gene.

Nós sabemos que o risco de sofrimento de uma condição psiquiátrica está influenciado por um anfitrião inteiro dos factores relativos ao ambiente físico e social e a nossa composição genética.

Nós acreditamos que CYFIP1 é um actor importante nos efeitos prejudiciais do supressão 15q11.2 e porque nós conhecemos o que meio o cérebro funciona este gene é envolvido dentro, nós podemos usar este conhecimento para aumentar nossa compreensão da desordem psiquiátrica e para encontrar potencial terapias novas e mais eficazes.”

O professor Lawrence Wilkinson do autor principal, o director científico da neurociência e o instituto da saúde mental na universidade de Cardiff, disseram: “Cardiff estêve no pelotão da frente de identificar factores de risco genéticos para circunstâncias psiquiátricas e o desafio é agora fazer o sentido biológico da genética ajudar-nos a compreender a patologia da doença e a projectar melhores tratamentos.

“Nosso trabalho com CYFIP1 é um exemplo de como as introspecções genéticas podem guiar a pesquisa nos mecanismos biológicos que são a base da deficiência orgânica.”

O professor Jeremy Salão, autor e director co-Superior da neurociência e instituto de investigação da saúde mental, disse: “A combinação de experiência clínica e científica em Cardiff, junto com o apoio generoso de nossos investidores a confiança, o Conselho de investigação médica bem-vindos, fundação de Waterloo e fundação de Hodge, meios nós estamos em uma posição forte para explorar os avanços rápidos em genéticas psiquiátricas em favor dos pacientes.”

Seguindo esta pesquisa, a equipe está procurando anomalias do myelin nos povos com o supressão 15q11.2 usando facilidades avançadas no centro da imagem lactente da pesquisa do cérebro da universidade de Cardiff assim como dando certo o mecanismo preciso que faz com que as anomalias do myelin CYFIP1 a fim o fixar.

Source:
Journal reference:

Silva, A. et al. (2019) Cyfip1 haploinsufficient rats show white matter changes, myelin thinning, abnormal oligodendrocytes and behavioral inflexibility. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-11119-7