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Los científicos determinan el gen específico ese papel dominante de los juegos en varias condiciones psiquiátricas

Los científicos han determinado un gen específico que creen podrían ser un protagonista en los cambios en la estructura del cerebro vista en varias condiciones psiquiátricas, tales como esquizofrenia y autismo.

Las personas del instituto de la neurología de la universidad de Cardiff y de investigación de la salud mental han encontrado que la supresión del gen CYFIP1 lleva a la reducción del aislamiento que reviste las células nerviosas y es vital para las comunicaciones lisas y rápidas entre diversas partes del cerebro.

Las nuevas conclusión, publicadas en las comunicaciones de la naturaleza del gorrón y destacadas en la neurología de las revistas de la naturaleza del gorrón, lanzan la nueva luz en la causa potencial de condiciones psiquiátricas y podrían apuntar final a las nuevas y más efectivas terapias.

Aunque hay varios cambios genéticos que pueden alterar el riesgo de desordenes psiquiátricos, un cambio prominente se llama las variantes del número de copia (CNV) e implica la supresión de brocas de la DNA.
Específicamente, un CNV es donde la DNA se suprime a partir del uno de los pares del cromosoma.

El trabajo hecho en el centro médico mundo-de cabeza del Consejo de Investigación para las genéticas neuropsiquiátricas y la genómica en Cardiff ha mostrado a esa gente que tienen estas supresiones de la DNA tener una ocasión mucho más alta del desorden psiquiátrico pero como las supresiones contienen a menudo muchos genes, ha sido hasta ahora un misterio en cuanto a exactamente qué genes contribuyen al riesgo creciente.

En su estudio las personas se centraron en la supresión de un gen específico, CYFIP1, situado en una situación exacta del cromosoma 15, conocida como 15q11.2, que había sido determinado ya por las mismas personas que un área con eslabones a las anormalidades biológicas asociadas a desorden psiquiátrico.

Usando métodos punta y neuronas cada vez mayor donde estaba faltante una copia de CYFIP1, las personas podían mostrar que esto fue conectada a las anormalidades en myelin - una capa que aislaba o una vaina esa las formas alrededor de los nervios en el cerebro.
Por otra parte, las personas podían rastrear estas anormalidades a las neuronas específicas llamadas los oligodendrocytes que son responsables de producir vainas de myelin.

El primer autor del Silva de la anecdotario del estudio, que realizó el trabajo con los colegas como parte de sus estudios del doctorado, soportó por la confianza agradable:

Qué nos sorprendió más era cuánto de los efectos de la supresión 15q11.2 se podría explicar por un único efecto del gen.

Sabemos que el riesgo de sufrimiento de una condición psiquiátrica es influenciado por un ordenador principal entero de los factores relacionados con el ambiente físico y social y nuestro maquillaje genético.

Creemos que CYFIP1 es un protagonista en los efectos perjudiciales de la supresión 15q11.2 y porque sabemos funciona qué clase de cerebro este gen está implicado hacia adentro, podemos utilizar este conocimiento para aumentar nuestra comprensión del desorden psiquiátrico y potencialmente para encontrar nuevas y más efectivas terapias.”

Profesor Lorenzo Wilkinson del autor importante, el director científico de la neurología y el instituto de la salud mental en la universidad de Cardiff, dijeron: “Cardiff ha estado en la vanguardia de determinar los factores de riesgo genéticos para las condiciones psiquiátricas y el reto ahora es tener sentido biológico de la genética de ayudarnos a entender la patología de la enfermedad y a diseñar mejores tratamientos.

“Nuestro trabajo con CYFIP1 es un ejemplo de cómo los discernimientos genéticos pueden conducir la investigación en los mecanismos biológicos que son la base de la disfunción.”

Profesor Jeremy Pasillo, autor y director co-Mayor de la neurología e instituto de investigación de la salud mental, dijo: “La combinación de la experiencia clínica y científica en Cardiff, así como el apoyo abundante de nuestros proveedores de fondos la confianza agradable, el Consejo de Investigación médico, asiento de Waterloo y asiento de Hodge, medios estamos en una posición fuerte para explotar los avances rápidos en genéticas psiquiátricas en.beneficio de pacientes.”

A consecuencia de esta investigación, las personas están buscando anormalidades del myelin en gente con la supresión 15q11.2 usando instalaciones avanzadas en el centro de la proyección de imagen de la investigación del cerebro de la universidad de Cardiff así como están resolviendo el mecanismo exacto que hace las anormalidades del myelin CYFIP1 para repararlo.

Source:
Journal reference:

Silva, A. et al. (2019) Cyfip1 haploinsufficient rats show white matter changes, myelin thinning, abnormal oligodendrocytes and behavioral inflexibility. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-11119-7