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L'étude ouvrent une voie neuve pour développer la demande de règlement potentielle de glioblastome

Une équipe aboutie par le centre d'enseignement supérieur du Texas A&M M. Stephen Safe de médecine vétérinaire et de sciences biomédicales (CVM) de chercheur a découvert une voie neuve qui peut aider à supprimer le développement des tumeurs de glioblastome, un des types de cancer les plus mortels.

Les orientations des recherches de l'équipe du Texas A&M sur OH le récepteur, qui règle l'expression d'un divers ensemble de gènes, contredit essentiellement ce qui a été précédemment compris dans la recherche de glioblastome. L'étude du Texas A&M était publiée en juillet dans le tourillon de la biochimie.

Nous avons trouvé OH le récepteur--ce qui était précédemment rapporté dans la littérature pour être un gène de pro-invasion--invasion réellement bloquée des cellules de glioblastome.

Quand nous ajoutons certains OH ligands de récepteur (molécules qui colle sur une autre molécule), nous avons observé une inhibition efficace d'invasion de cellules de glioblastome. Fondamentalement, nous avons prouvé que c'est un bon gène qui peut être visé par des médicaments pour le rendre bien plus efficace. »

M. Stephen Safe, professeur distingué de la physiologie et de la pharmacologie vétérinaires (VTPP) dans le CVM

Des glioblastomes, la tumeur cérébrale maligne la plus courante et la plus agressive dans les adultes, sont composés des cellules tumorales qui rapidement se reproduisent et se divisent, qui permettent à la tumeur de se développer dans le tissu cérébral normal avoisinant. Actuel, ces tumeurs cérébrales sont incurables -- l'espérance de vie médiane d'un patient après diagnostic est de 11-15 mois avec des demandes de règlement normales.

Selon l'association américaine de tumeur cérébrale, les glioblastomes forment également les vaisseaux sanguins neufs ainsi ils peuvent mettre à jour leur croissance rapide et peuvent employer des fibres de lien à l'écart au bord opposé du cerveau.

Le coffre-fort a indiqué qu'il est difficile traiter les tumeurs. Puisque les glioblastomes ont souvent des tentacules comme un doigt qui écartent par le cerveau, elles ne peuvent être complet retirées par la chirurgie. Les différentes cellules de la tumeur répondent également différemment aux traitements variés.

L'étude du Texas A&M a employé les cellules patientes de glioblastome en collaboration avec des collègues au centre médical de Detroit, ainsi que les cellules qui ont été employées dans le glioblastome précédemment publié étudie. Les chercheurs ont analysé OH le récepteur et plusieurs ligands de récepteur, y compris Kynurenine.

Les études publiées précédentes dans la nature de tourillon ont constaté qu'OH le récepteur et le Kynurenine étaient impliqués dans l'invasion des cellules de glioblastome du cerveau.

Cependant, les chercheurs du Texas A&M ont réfuté ces découvertes en prouvant qu'OH les récepteurs réellement remplissent un fonctionnement protecteur et n'introduisent pas l'invasion des cellules de glioblastome. De plus, quand les chercheurs ont ajouté OH des ligands de récepteur mais Kynurenine n'était pas en activité, le niveau de protection au cerveau était amélioré.

Ces découvertes proposent qu'OH le récepteur pourrait être un objectif pour le développement des médicaments pour empêcher le glioblastome. L'équipe du Texas A&M maintenant étudie l'utilisation OH du récepteur car un objectif pour le glioblastome inhibant et recense les composés qui grippent OH au récepteur pour assurer la protection complémentaire au cerveau.

« Cette étude ouvrent une voie neuve pour développer des applications cliniques potentielles, » Safe a dit. « Si cette ligne d'instruction sera couronnée de succès reste à voir, mais notre travail peut offrir l'espoir pour une maladie qui a un pronostic si faible. »

Source:
Journal reference:

Jin, U-H. et al. (2019) The aryl hydrocarbon receptor is a tumor suppressor–like gene in glioblastoma. Journal of Biological Chemistry. doi.org/10.1074/jbc.RA119.008882.