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Les scientifiques découvrent l'objectif nouvel potentiel pour traiter le cancer du cerveau mortel

Les scientifiques chez USC et Uc San Diego ont découvert un objectif nouvel potentiel pour traiter le glioblastome, le cancer du cerveau mortel qui a pris la durée du sénateur John McCain et destructions 15.000 Américains par année.

L'objectif est la « horloge » circadienne trouvée dans les cellules souche de tumeur, qui régit comment la tumeur se développe, multiplie et développe la résistance aux traitements actuels.

« Nous pensons que ceci ouvre la trappe à une nouvelle gamme entière de traitements, » a indiqué Steve Kay, professeur de principal de la neurologie, du génie biomédical et des sciences biologiques à l'École de Médecine de Keck d'USC, qui fonctionne avec des riches de Jeremy, un neuro-oncologiste à l'Université de Californie, San Diego qui se spécialise dans des tumeurs cérébrales malignes. « C'est un exemple grand de collaboration et de convergence. »

Kay et état riche leurs découvertes aujourd'hui dans la découverte de cancer.

Le glioblastome est rare mais les adultes presque toujours fatals et saisissants dans leur mid-60s. La survie moyenne est seulement 15 mois. C'est parce que ce type de cancer infiltre le tissu cérébral environnant, le rendant impossible de supprimer, même après la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. La tumeur revient, s'élevant des cellules souche têtues de cancer laissées.

Maintenant les scientifiques se concentrent sur une vulnérabilité potentielle neuve dans ceux gauche-derrière des cellules souche.

Kay est un pionnier dans l'étude des rythmes circadiens et des horloges circadiennes biochimiques qui réglementent des centaines d'activités, du sommeil à la digestion à la température corporelle.

Des horloges circadiennes sont composées des molécules de protéine spécifiques qu'interactif en cellules dans tout le fuselage, réglant comment elles se développent, reproduisez et réparez les dégâts à leur ADN. Quand le calage circadien est hors circuit en cellules, il peut entraîner la maladie. Horloges biologiques qui font fonctionner le résultat rapide ou lent de boîte dans des rythmes circadiens abrupts ou anormaux, augmentant le risque de développer le cancer dans certains.

Quand l'équipe a examiné la première fois les horloges biologiques des cellules souche de glioblastome dans le laboratoire, Kay a dit que les chercheurs les ont trouvées « sur des stéroïdes, sur la vitesse surmultipliée. » L'horloge circadienne des cellules construisait le métabolisme des cellules, rendant les cellules plus intense et plus de résistant au traitement et capable se diviser et se multiplier rapidement.

En collaboration avec le Synchronicity Pharma, une société de biotechnologie basée sur Francisco de San, ils ont employé un médicament de petite molécule pour viser les protéines dans les horloges circadiennes des cellules souche pour perturber leur activité. Le métabolisme construit diminué, et les cellules sont rapidement morts.

« C'était une frappe, résultat étonnant personne réellement prévu, » Kay a dit. Les médicaments de petite molécule peuvent présenter des cellules facilement et dans ce cas, croisez la barrière hémato-encéphalique dans des modèles de souris de la maladie.

Ensuite, les chercheurs ont vérifié le médicament de petite molécule dans un modèle animal de glioblastome. Ils ont trouvé que les modèles animaux ont vécu plus longtemps et la tumeur a rétréci dans la taille.

Ceci étend le travail préparatoire pour que nous explorent ceci comme traitement nouveau pour le glioblastome. Dans un avenir proche, nous allons effectuer plus de travail avec des modèles animaux de la tumeur et comparer notre médicament neuf au niveau de soins actuel. Peut-être nous pouvons un jour contribuer vers répondre à ce besoin médical imprévisible terrible. »

Steve Kay, professeur de principal de la neurologie, du génie biomédical et des sciences biologiques, École de Médecine de Keck d'USC