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Os cientistas descobrem o alvo novo potencial para tratar o cancro cerebral mortal

Os cientistas em USC e em Uc San Diego descobriram um alvo novo potencial para tratar o glioblastoma, cancro cerebral mortal que tomou a vida do senador John McCain e matanças 15.000 americanos um o ano.

O alvo é o “pulso de disparo circadiano” encontrado dentro das células estaminais do tumor, que governa como o tumor cresce, multiplica e desenvolve a resistência aos tratamentos actuais.

“Nós pensamos que este está abrindo a porta a uma escala nova inteira das terapias,” disse Steve Kay, professor do reitor da neurologia, da engenharia biomedicável e de ciências biológicas na Faculdade de Medicina de Keck de USC, que está trabalhando com ricos de Jeremy, um neuro-oncologista no University of California, San Diego que se especializasse em tumores cerebrais malignos. “É um grande exemplo da colaboração e da convergência.”

Kay e relatório rico seus resultados hoje na descoberta do cancro.

Glioblastoma é raro mas adultos quase sempre fatais, impressionantes em seu mid-60s. A sobrevivência média é somente 15 meses. Isso é porque este tipo de cancro infiltra tecido de cérebro circunvizinho, fazendo o impossível erradicar, mesmo depois a cirurgia, a radiação e a quimioterapia. O tumor volta, crescendo das células estaminais teimosos do cancro deixadas atrás.

Agora os cientistas estão centrando-se sobre uma vulnerabilidade potencial nova naqueles esquerdo-atrás das células estaminais.

Kay é um pioneiro no estudo dos ritmos circadianos e dos pulsos de disparo circadianos bioquímicos que regulam centenas de actividades, do sono à digestão à temperatura corporal.

Os pulsos de disparo circadianos são compreendidos das moléculas de proteína específicas que interactivo nas pilhas durante todo o corpo, controlando como crescem, replicate e repare dano a seu ADN. Quando o sincronismo circadiano está fora nas pilhas, pode causar a doença. Pulsos de disparo biológicos que executam o resultado rápido ou lento da lata em ritmos circadianos interrompidos ou anormais, aumentando o risco de desenvolver o cancro alguns povos.

Quando a equipe examinou primeiramente os pulsos de disparo biológicos de células estaminais do glioblastoma no laboratório, Kay disse que os pesquisadores as encontraram “em esteróides, na ultrapassagem.” O pulso de disparo circadiano das pilhas ramping acima o metabolismo das pilhas, fazendo as pilhas mais fortes e mais resistentes ao tratamento e capazes de dividir-se ràpida e multiplicar.

Em colaboração com a sincronicidade Pharma, uma empresa de biotecnologia Francisco-baseada San, usaram uma droga da pequeno-molécula para visar as proteínas nos pulsos de disparo circadianos das células estaminais para interromper sua actividade. O metabolismo ramped-acima diminuído, e as pilhas morreram rapidamente.

“Este era um golpe, resultado surpreendente ninguém previsto realmente,” Kay disse. as drogas da Pequeno-molécula podem incorporar pilhas facilmente e neste caso, cruze a barreira do sangue-cérebro em modelos do rato da doença.

Em seguida, os pesquisadores testaram a droga da pequeno-molécula em um modelo animal do glioblastoma. Encontraram que os modelos animais viveram mais por muito tempo e o tumor encolheu em tamanho.

Isto coloca o fundamento para que nós explorem este como uma terapia nova para o glioblastoma. Em um futuro próximo, nós estamos indo fazer mais trabalho com modelos animais do tumor e comparar nossa droga nova com o padrão de cuidado actual. Talvez nós podemos um dia contribuir para o encontro desta necessidade médica não satisfeita terrível.”

Steve Kay, professor do reitor da neurologia, da engenharia biomedicável e de ciências biológicas, Faculdade de Medicina de Keck de USC