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Les chercheurs découvrent le seul marqueur biologique pour la maladie auto-immune rare

L'université des chercheurs d'Alberta ont recensé un seul marqueur biologique qui peut être utilisé pour recenser la présence de la myasthénie gravis rare de maladie auto-immune, pour prévoir le cours de la maladie et pour recenser des demandes de règlement nouvelles et personnalisées.

Dans une étude publiée dans le tourillon Metabolomics, le neurologue Zaeem Siddiqi, l'étudiant de troisième cycle Derrick Blackmore et leur équipe avaient l'habitude l'analyse métabolique du sérum (sang toutes les cellules étant coupées) pour trouver une seule configuration des métabolites--produits des procédés métaboliques du fuselage tels que des acides aminés, des vitamines ou des antioxydants--c'est spécifique à la myasthénie gravis.

Siddiqi et sien team le premier comparé le sérum des patients avec des myasthénies gravis à un groupe témoin en bonne santé. Ils ont alors exécuté une comparaison de sérum des patients de myasthenia au sérum de l'arthrite rhumatoïde, une autre maladie auto-immune. Après recensement de plus de 10.000 composés dans les échantillons de sérum, ils ont trouvé une seule configuration de 12 métabolites exclusives aux patients avec des myasthénies gravis.

C'est réellement important parce que maintenant nous avons une voie de séparer facilement un patient avec la myasthénie gravis de quelqu'un avec une arthrite rhumatoïde ou une maladie auto-immune différente.

Ce qui est plus, maintenant nous pouvons explorer comment ces 12 métabolites changent dans doux, modéré ou des cas sévères ainsi nous pouvons rendre ce biomarqueur plus robuste et plus efficace pour prévoir le cours de la maladie et élaborer des plans de traitement. »

Zaeem Siddiqi, membre d'U de l'institut de recherches de la santé enfantile des femmes et d'A et de l'institut de santé de neurologie et mentale

La maladie auto-immune rare affecte approximativement un dans 5.000 personnes, le plus souvent le mineur 40 de femmes ou les hommes plus de 60. Type, la maladie affecte les muscles volontaires dans la face, la tête et le col et peut affecter le torse et le membre muscles aussi bien. Les patients peuvent remarquer l'abattement de paupière et la vision double, difficulté parlant et mâchant, et faiblesse dans les membres. Dans des cas sévères, la maladie peut affecter respirer et avaler les muscles, qui peuvent être fatals.

Le point culminant de résultats que le profilage metabolomic potentiel a en recensant des biomarqueurs de la maladie.

« En ce moment nous n'avons pas la capacité de manager la myasthénie gravis d'une voie plus spécifique ; nous soignons tous les patients les mêmes, » a dit Siddiqi.

« Maintenant nous avons une seule empreinte digital ou plan des métabolites qui peuvent facilement séparer des personnes en bonne santé de ceux avec des myasthénies gravis, et d'un circuit à la découverte de plus précis et des traitements spécifiques. »

Les biomarqueurs sont utiles dans les maladies de management parce qu'ils aident non seulement dans le diagnostic précoce d'une maladie, mais peuvent également aider à donner sa gravité, à prévoir le cours et les résultats prévus, et à indiquer quelles demandes de règlement seraient les plus efficaces.

La « découverte de biomarqueur est une étape importante en médicament personnalisé, » a dit Siddiqi.

Selon Siddiqi, les méthodes actuelles pour diagnostiquer la myasthénie gravis indiquent seulement à des médecins si ou non un patient a la maladie. Il n'y a aucun autre biomarqueur qui peut sûrement prévoir le cours de la myasthénie gravis dans un patient, ou la meilleure réaction thérapeutique. Bien qu'il n'y ait aucun remède connu, il y a des demandes de règlement pour la maladie qui peut manager les sympt40mes dans tout le reste de la durée du patient. Néanmoins, parce que la myasthénie gravis est si rare, les demandes de règlement peuvent être extrêmement chères, dur pour trouver et non conçu en fonction le patient, Siddiqi a dit.

La « conclusion des anticorps est bonne pour le diagnostic, mais ils ne nous indiquent pas que que le patient réagira à un médicament spécifique ou quel médicament sera le plus efficace, » Siddiqi a dit. « Ce qui nous essayons de faire avec cette découverte de biomarqueur est développent des demandes de règlement spécifiques aux besoins du patient, d'avoir un management plus précis et pour pouvoir à prévoyez plus exactement les effets des demandes de règlement. »

Siddiqi espère augmenter bientôt la recherche de l'équipe en examinant des patients à différentes étapes de la maladie pour obtenir une illustration plus précise de la façon dont chaque étape affecte les métabolites, et rend leur biomarqueur plus robuste.

Source:
Journal reference:

Blackmore, D. et al. (2019) Beyond the antibodies: serum metabolomic profiling of myasthenia gravis. Metabolomics. doi.org/10.1007/s11306-019-1571-9.