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Le biomarqueur nouveau de protéine peut aider à améliorer la prévision de risque de démence

Recensant ceux qui sont en danger de démence, un type de maladie neurodegenerative, est essentiel pour le traitement précoce et le développement des traitements neufs, une étude neuve propose.

La démence a affecté approximativement 46,8 millions de personnes en travers du globe en 2015, et le numéro a augmenté pour clôturer 50 millions en 2017. D'ici 2030, on s'attend à ce que le numéro monte à 75 millions. En Australie, la démence est considérée la deuxième principale cause du décès, et en 2019, il y a environ 447.115 personnes vivant avec la démence.

Les chercheurs au Brigham et à l'hôpital des femmes ont visé à recenser les biomarqueurs qui peuvent aider à recenser les gens qui sont à un plus gros risque de développer la démence, qui peut contribuer à de meilleures approches de demande de règlement pour elles. Actuellement, des interventions et les traitements sont limités pour ralentir ou même renverser les sympt40mes cognitifs de la démence.

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Dans l'étude publiée dans les annales de tourillon de clinique et de translation, l'équipe de recherche a mesuré les niveaux de diffusion de la protéine obligatoire 2 (IGFBP-2), un biomarqueur neuf prometteur de facteur de croissance insulinoïde pour la démence.

Les niveaux du biomarqueur ont été attachés à un risque accru de démence de tout-cause et du type le plus courant, maladie d'Alzheimer. Si la mesure du biomarqueur de la protéine IGFBP-2 est combinée avec un modèle des facteurs de risque conventionnel pour la démence, elle peut nettement améliorer la catégorie de risque de démence, qui peut aider des médecins à prévoir le risque de démence parmi des patients.

Les chercheurs ont exploré le rôle du dysfonctionnement et de la résistance à l'insuline métaboliques dans le développement de la démence. On l'a étudié que le facteur de croissance insulinoïde (IGF), une hormone de peptide connue pour régler l'homéostasie de glucose, métabolisme énergétique, et l'apoptose, notamment, jouent un rôle dans le neuroregeneration, la survie neuronale, et la prolifération. L'IGFBP-2 gêne la signalisation d'IGF, par conséquent, évitant le neuroprotection.

Pour obtenir à leurs découvertes, les chercheurs ont mesuré des niveaux du plasma IGFBP-2 dans plus de 1500 personnes en bonne santé à partir de 1998 à 2001. En outre, des échographies (MRI) de cerveau d'imagerie par résonance magnétique et le rendement cognitif ont été ajoutés au test.

Biomarqueur de protéine en tant que facteur prédictif de démence              

Les chercheurs ont constaté que les niveaux IGFBP-2 de diffusion élevés ont été liés au risque accru de la démence et de la maladie d'Alzheimer de tout-cause. La manipulation d'IGFBP-2 se montre prometteur comme objectif thérapeutique pour des patients présentant la démence.

Le « recensement des biomarqueurs pour la démence pourrait améliorer notre capacité de prévoir le risque d'une personne de démence et ses futurs résultats, » M. Emer McGrath, un neurologue d'associé dans le service de neurologie du Brigham, a dit dans une déclaration.

« Les biomarqueurs nouveaux pourraient également aviser notre compréhension des voies biologiques complexes étant à la base du développement de la démence, l'aide à définissent plus exactement des sous-groupes de la maladie et avisent de futurs tests cliniques, » il a ajouté.

Des plus grands niveaux d'IGFBP-2 a été également associés au développement de la pathologie de tau. Dans la démence et la maladie d'Alzheimer, avec d'autres tauopathies appelés de troubles, le tau, qui est critique à l'activité neuronale normale, est accumulé dans des embrouillements d'intraneuronal.

Les chercheurs recommandent d'autres études pour explorer la possibilité de manipuler la sensibilité à l'insuline et la signalisation d'IGF dans le cerveau. De cette façon, scientifiques peut développer des approches neuves de demande de règlement et la thérapeutique prometteuse pour des patients de démence.

Quelle est démence ?

La démence n'est pas une partie normale de vieillissement. En fait, c'est une maladie neurodegenerative qui progresse au fil du temps. Les gens avec la démence remarquent la perte de fonctionnement cognitif, y compris le raisonnement, rappeler, et penser. Les sympt40mes sont également accompagnés avec des problèmes comportementaux de capacité, jusqu'à comme le degré que la maladie affecte à un vie quotidienne.

En grande partie, les gens avec la démence rencontrent des problèmes avec la mémoire, la perception visuelle, les capacités linguistiques, l'autogestion, la résolution des problèmes, et la capacité de se concentrer.

Sources:
Journal reference:

McGrath, E., Himali, J., Levy, D., Conner, S., DeCarli, C., Pase, M., Courchesne, P., Satizabal, C., Vasan, R., Beiser, A., and Seshadri, S. (2019). Circulating IGFBP‐2: a novel biomarker for incident dementia. Annals of Clinical and Translational. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/acn3.50854

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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