Les scientifiques découvrent l'objectif neuf de médicament pour l'état fatal de poumon

Les scientifiques ont recensé une voie moléculaire qui contribue au développement de l'hypertension artérielle pulmonaire (PAH), un état sévère et souvent fatal qui n'a aucun remède.

La découverte, septembre publié 12, 2019, dans des transmissions de nature, propose un objectif neuf pour développer des pharmacothérapies neuves pour le pah, selon des chercheurs au centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati.

Quel est pah ?

Cette maladie graduelle est caractérisée par hypertension dans les poumons, et affecte des adultes et des enfants. Une fois laissé non traité, le pah peut mener aux dégâts fatals de coeur.

Les scientifiques ont longtemps su qu'un remodelage vasculaire appelé de processus pilote l'épaississement des artères de poumon qui contribue à la pression accrue. Le renversement du remodelage vasculaire a pu être curatif.

Le pah est une maladie potentiellement mortelle dans les adultes et peut également compliquer le réglage de la cardiopathie congénitale chez les enfants. Tandis que le progrès est accompli pour développer des demandes de règlement, il n'y a actuel aucun traitement efficace procurable. La voie moléculaire neuve décrite par notre étude a pu être visée pour développer la thérapeutique efficace pour la maladie. »

RashmiHegde, PhD, Division de biologie du développement, centre médical d'hôpital pour enfants de Cincinnati

La désignation d'objectifs de la protéine EYA3 peut un jour améliorer la demande de règlement

L'étude actuelle décrit une voie moléculaire concernant les yeux 3 absents de protéine (EYA3). Cette protéine introduit le remodelage vasculaire et pourrait être visée dans le développement de la thérapeutique de pah, selon le chercheur RashmiHegde d'étude de fil, PhD, Division de biologie du développement. Les protéines d'EYA ont une activité enzymatique mécaniste seule d'abord recensée par la haie et ses collègues en 2003.

Dans cette étude, l'équipe de recherche a manipulé les souris transgéniques avec la technologie de retouche de gène de CRISPR pour inactiver EYA3, qui a protégé de manière significative les artères de poumon contre le remodelage vasculaire. Quand les chercheurs ont vérifié l'inhibition pharmacologique avec des médicaments précédemment recensés qui visent la voie EYA3, l'inversion significative du remodelage vasculaire a été vue dans des modèles de rat de laboratoire.

Quel est prochain dans la recherche de pah ?

La recherche complémentaire est nécessaire avant qu'une stratégie de demande de règlement pourrait être procurable pour le contrôle humain. Au delà des médicaments existants qui visent EYA3, les chercheurs veulent concevoir une demande de règlement cette vise plus avec précision la retouche dans le pah.

Source:
Journal reference:

Wang, Y. et al. (2019) The EYA3 tyrosine phosphatase activity promotes pulmonary vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-12226-1.