Gli scienziati scoprono il nuovo obiettivo della droga per lo stato interno del polmone

Gli scienziati hanno identificato una via molecolare che contribuisce allo sviluppo di ipertensione arteriosa polmonare (PAH), uno stato severo e spesso interno che non ha maturazione.

La scoperta, il 12 settembre pubblicato, 2019, nelle comunicazioni della natura, suggerisce un nuovo obiettivo per sviluppare le nuove terapie farmacologiche per il PAH, secondo i ricercatori al centro medico dell'ospedale pediatrico di Cincinnati.

Che cosa è PAH?

Questa malattia progressiva è caratterizzata da ipertensione nei polmoni e pregiudica gli adulti ed i bambini. Una volta lasciato non trattato, il PAH può piombo a danno interno del cuore.

Gli scienziati lungamente hanno saputo che un trattamento ha chiamato le unità di ricostruzione vascolari l'ispessimento delle arterie del polmone che contribuisce alla pressione aumentata. L'inversione della ricostruzione vascolare ha potuto essere curativa.

Il PAH è una malattia pericolosa in adulti e può anche complicare la riparazione della malattia di cuore congenita in bambini. Mentre i progressi stanno realizzandi per sviluppare i trattamenti, non corrente c'è efficace maturazione disponibile. La via molecolare nuova descritta dal nostro studio ha potuto essere mirata a per sviluppare l'efficace terapeutica per la malattia.„

RashmiHegde, PhD, divisione di biologia dello sviluppo, centro medico dell'ospedale pediatrico di Cincinnati

L'ottimizzazione della proteina EYA3 può qualche giorno migliorare il trattamento

Lo studio corrente descrive una via molecolare che comprende gli occhi 3 assenti della proteina (EYA3). Questa proteina promuove la ricostruzione vascolare e potrebbe essere mirata a nello sviluppo di terapeutica del PAH, secondo il ricercatore RashmiHegde di studio del cavo, PhD, divisione di biologia dello sviluppo. Le proteine di EYA hanno un'attività dell'enzima meccanicistico unica in primo luogo identificata dalla barriera e dai suoi colleghi nel 2003.

In questo studio, il gruppo di ricerca ha manipolato i mouse transgenici con il gene di CRISPR che modifica la tecnologia per inattivare EYA3, che significativamente protetto le arterie del polmone dalla ricostruzione vascolare. Quando i ricercatori hanno verificato l'inibizione farmacologica con le droghe precedentemente identificate che mirano alla via EYA3, l'inversione significativa di ricostruzione vascolare è stata veduta nei modelli del ratto del laboratorio.

Che cosa è seguente nella ricerca del PAH?

La ricerca supplementare è necessaria prima che una strategia del trattamento potrebbe essere disponibile per la prova umana. Oltre i farmaci attuali che mirano a EYA3, i ricercatori vogliono progettare un trattamento quel precisamente mira alla ricostruzione nel PAH.

Source:
Journal reference:

Wang, Y. et al. (2019) The EYA3 tyrosine phosphatase activity promotes pulmonary vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-12226-1.