Os cientistas descobrem o alvo novo da droga para a condição fatal do pulmão

Os cientistas identificaram um caminho molecular que contribuísse à revelação da hipertensão arterial pulmonaa (PAH), uma condição severa, frequentemente fatal que não tivesse nenhuma cura.

A descoberta, publicada Sept. 12, 2019, em comunicações da natureza, sugere um alvo novo para desenvolver farmacoterapias novos para o PAH, de acordo com pesquisadores no centro médico de hospital de crianças de Cincinnati.

Que é PAH?

Esta doença progressiva é caracterizada pela hipertensão nos pulmões, e afecta adultos e crianças. Quando saido não tratado, o PAH pode conduzir a dano fatal do coração.

Os cientistas têm sabido por muito tempo que um processo chamado remodelação vascular conduz o engrossamento de artérias do pulmão que contribui à pressão aumentada. Inverter a remodelação vascular podia ser curativa.

O PAH é uma doença risco de vida nos adultos e pode igualmente complicar o reparo da doença cardíaca congenital nas crianças. Quando o progresso for feito para desenvolver tratamentos, não há actualmente nenhuma cura eficaz disponível. O caminho molecular novo descrito por nosso estudo podia ser visado para desenvolver a terapêutica eficaz para a doença.”

RashmiHegde, PhD, divisão da biologia desenvolvente, centro médico de hospital de crianças de Cincinnati

Visar a proteína EYA3 pode um dia melhorar o tratamento

O estudo actual descreve um caminho molecular que envolve os olhos 3 ausentes da proteína (EYA3). Esta proteína promove a remodelação vascular e poderia ser visada na revelação da terapêutica do PAH, de acordo com o investigador RashmiHegde do estudo do chumbo, PhD, divisão da biologia desenvolvente. As proteínas de EYA têm uma actividade de enzima mechanistically original identificada primeiramente pela conversão e pelos seus colegas em 2003.

Neste estudo, a equipa de investigação manipulou os ratos transgénicos com gene de CRISPR que editam a tecnologia para neutralizar EYA3, que protegeu significativamente as artérias do pulmão da remodelação vascular. Quando os pesquisadores testaram a inibição farmacológica com as drogas previamente identificadas que visam o caminho EYA3, a reversão significativa da remodelação vascular foi considerada em modelos do rato do laboratório.

Que é seguinte na pesquisa do PAH?

A pesquisa adicional foi necessário antes que uma estratégia do tratamento poderia estar disponível para o teste humano. Além das medicamentações existentes que visam EYA3, os pesquisadores querem projectar um tratamento esse visam mais precisamente a remodelação no PAH.

Source:
Journal reference:

Wang, Y. et al. (2019) The EYA3 tyrosine phosphatase activity promotes pulmonary vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-019-12226-1.